L'Info Industrie & Politique de Santé
Avec le programme “L’Arthrose en mouvement“, Sanofi propose aux patients et aux médecins un ensemble d’outils pour une meilleure prise en charge de la gonarthrose (l’arthrose du genou). La gonarthrose touche 3,5 millions de Français sur près 10 millions de Français atteints d’arthrose.
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi un projet d’évolution pour son site de recherche et de développement de Toulouse avec Evotec, une société allemande de recherche et de développement de principes actifs. Un partenariat stratégique qui viserait à « pérenniser un haut niveau d’activités scientifiques et technologiques, à maintenir l’emploi et à attirer de nouveaux talents et projets sur le site ».
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi qu’à l’issue d’une évaluation prioritaire, la Food and Drug Administration des Etats-Unis (FDA) a approuvé une nouvelle indication pour Priftin® (rifapentine). Ce médicament est désormais indiqué en association avec l’isoniazide (INH) dans le traitement de l’infection tuberculeuse latente (ITL) des patients de plus de deux ans exposés à un risque élevé de tuberculose active.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable et recommandé l’approbation de Cerdelga® (éliglustat) en gélule, un traitement oral pour certains adultes atteints de la maladie de Gaucher de type 1.
Lire la suiteSanofi présente jeudi, à l’occasion d’un séminaire thématique Relations Investisseurs, les nouveaux médicaments et vaccins à fort potentiel que le groupe pharmaceutique a l’intention de mettre sur le marché. Ceux-ci pourraient représenter jusqu’à 18 lancements entre 2014 et 2020 et un potentiel de chiffre d’affaires cumulé de plus de 30 milliards d’euros dans les cinq premières années de vente.
Lire la suiteL’américain Regeneron et le français Sanofi ont annoncé jeudi que l’Agence américaine des produits médicamenteux et alimentaires (FDA) a accordé l’appellation de découverte capitale au dupilumab pour le traitement de l’adulte atteint de dermatite atopique modérée à sévère qui ne répond pas adéquatement aux traitements topiques ou pour qui ces traitements ne sont pas indiqués.
Lire la suiteSelon l’étude 2014 de Strategy& « The Global innovation 1000 », sept groupes de l’industrie biopharmaceutique figurent dans le top 20 du classement annuel des entreprises internationales qui investissent le plus en recherche et développement (R&D).
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi la nomination du professeur Bonnie L. Bassler au poste d’administrateur indépendant de son Conseil d’administration.
Lire la suiteSanofi a annoncé mardi, dans le cadre de sa contribution à la réponse internationale à l’épidémie d’Ebola, avoir confié au Dr Gary J. Nabel, Ph.D., Chief Scientific Officer, le rôle de coordonnateur de la riposte du groupe pharmaceutique français au virus Ebola.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme viennent d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé LemtradaTM (alemtuzumab) dans le traitement de la sclérose en plaques récurrente-rémittente. L’approbation de Lemtrada par la FDA porte à deux les traitements de Genzyme dans la SEP approuvés aux Etats-Unis.
Lire la suiteSanofi et l’Institut Pasteur viennent de décerner pour la troisième année consécutive les Prix Sanofi – Institut Pasteur. Quatre chercheurs d’envergure internationale ont été distingués pour leurs travaux dans deux domaines majeurs pour la santé mondiale : les maladies tropicales négligées et l’immunologie.
Lire la suiteSanofi et son partenaire Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé mardi les résultats positifs d’une analyse intermédiaire des résultats d’une étude d’établissement de la posologie de phase 2b consacrée au dupilumab dans le traitement de l’asthme modéré à sévère non contrôlé de l’adulte. Le dupilumab est un traitement expérimental qui bloque IL-4 et IL-13, deux cytokines nécessaires à la réponse immunitaire Th2.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé lundi la publication dans The New England Journal of Medicine1 des résultats détaillés de son étude d’efficacité clinique de phase III du candidat vaccin dengue en Amérique latine. Sanofi Pasteur a l’intention de déposer une demande d’enregistrement dans plusieurs pays endémiques en 2015.
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