Sanofi : des résultats de phase III positifs pour Dupixent dans l’œsophagite à éosinophiles infantile
Sanofi vient d’annoncer que les résultats positifs d’un essai de phase III ont permis de démontrer que le profil d’efficacité
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Sanofi : des données de phase IIb de dernière heure sur l’amlitelimab présentées au Congrès de l’EADV
Sanofi vient d’annoncer que les résultats positifs d’une étude de phase IIb (STREAM-AD) ont montré que l’amlitelimab améliore significativement les
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Sanofi et Teva annoncent une collaboration exclusive pour le traitement des maladies inflammatoires de l’intestin
Sanofi et Teva Pharmaceuticals, annoncent aujourd’hui avoir conclu une collaboration en vue du co-développement et de la co-commercialisation du TEV’574,
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Sanofi annonce un accord avec Janssen sur un vaccin contre les souches pathogènes extra-intestinales d’E. Coli
Sanofi annonce aujourd’hui avoir conclu un accord avec Janssen, une entreprise du groupe Johnson & Johnson, en vue du développement et de la commercialisation d’un candidat-vaccin à 9 valences contre les souches pathogènes extra-intestinales d’E. coli développé par Janssen.
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Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’accorder un examen prioritaire à la
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Sanofi : Altuviiio approuvé au Japon pour le traitement de l’hémophilie A
Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a délivré une
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Vaccins contre la grippe : Sanofi investit 250 millions d’euros sur son site de Val de Reuil
Sanofi investit 250 millions d’euros sur son site de Val de Reuil pour construire la plus grande unité de production d’Europe de vaccins contre la grippe et produire un nouveau vaccin en France
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Sanofi annonce des changements au sein de son Comité exécutif
Sanofi a annoncé les changements suivants au sein de son Comité exécutif : Houman Ashrafian est nommé Vice-Président Exécutif, Responsable Recherche
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Sanofi : le Comité consultatif des CDC des États-Unis recommande Beyfortus à l’unanimité
Sanofi vient d’annoncer que le Comité consultatif sur la vaccination (ACIP, Advisory Committee on Immunization Practices) des Centres de contrôle
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Sanofi : feu vert de la HAS pour la prise en charge de Beyfortus
La Commission de la Transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) a donné un avis favorable pour la prise
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Sanofi va acquérir la marque américaine Qunol
L’opération enrichira le portefeuille de l’activité Santé Grand Public de Sanofi aux Etats-Unis avec Qunol®, une marque établie, rentable, qui affiche une croissance à deux chiffres et est leader sur le marché de la santé et du bien-être.
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Sanofi : la FDA approuve Beyfortus pour la protection des nourrissons contre les infections dues au VRS
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le BeyfortusTM (nirsevimab-alip) de Sanofi et
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Innate Pharma : traitement du 1er patient dans l’essai de phase 1/2 évaluant SAR’514 / IPH6401
Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique de Phase 1/2 (NCT05839626) sponsorisé
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