Ariana Pharma, partenaire du projet IMODI, va recevoir 1,2 M€ d’investissement

Ariana Pharma, société qui développe des solutions innovantes d’analyses de données et des tests de diagnostic pour les industries pharmaceutiques et biotechnologiques, a annoncé lundi qu’il va recevoir €1,2M dans le cadre du consortium IMODI (Innovative Models Initiative), un projet collaboratif d’envergure pour la recherche de nouveaux traitements contre le cancer et pour la réduction du coût et du délai d’accès des patients aux médicaments.

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Sanofi et Transgene vont collaborer pour produire des traitements d’immunothérapie

Sanofi et Transgene ont annoncé lundi la signature d’un accord de collaboration pour la création d’une nouvelle plateforme de pointe dédiée à la fabrication de produits d’immunothérapie et notamment aux produits thérapeutiques de Transgene. La plateforme sera réalisée sur le site de Genzyme Polyclonals à Lyon, dans le quartier de Gerland, pour un investissement de 10 millions d’euros, financé à parts égales par Sanofi et Transgene.

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Avis favorable du CHMP pour Aubagio® de Genzyme dans l’UE

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant l’approbation d’Aubagio® (tériflunomide), médicament oral en une prise par jour, dans le traitement des patients adultes atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

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Faux médicaments: l’industrie pharmaceutique et Interpol lancent une initiative mondiale

Interpol et 29 des plus importantes sociétés pharmaceutiques (*) du monde ont conclu un accord pour trois ans, d’un montant de 4,5 millions d’euros, pour la création du Programme Interpol sur la criminalité pharmaceutique, qui s’appuiera sur le travail déjà accompli par l’unité Contrefaçon de produits médicaux et criminalité pharmaceutique (MPCPC) de l’Organisation.

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Le projet IMODI recevra 13,4 millions d’euros au titre de lauréat du Programme d’Investissements d’Avenir

En présence de François Hollande, Président de la République, François Drouin, PDG d’OSEO et Vice-Président de la BPI, a annoncé lundi à Philippe Genne, PDG d’Oncodesign et chef de file du projet IMODI (Innovative MODels Initiative), que ce projet bénéficiera de 13,4 millions d’euros de financement, au titre du Programme d’Investissements d’Avenir.

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Sanofi annonce la nomination d’un nouvel administrateur indépendant

Le conseil d’administration de Sanofi, lors de sa séance du 5 mars 2013, a décidé de proposer à l’assemblée générale des actionnaires du 3 mai 2013 la nomination d’un nouvel administrateur indépendant, Fabienne Lecorvaisier.

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DBV Technologies et Sanofi concluent un accord stratégique de fabrication

DBV Technologies, créateur de Viaskin®, nouvelle référence dans le traitement de l’allergie, a annoncé mardi la conclusion d’un accord stratégique de fabrication avec Sanofi pour la production de ses principes actifs pharmaceutiques (API) du Viaskin, tel que l’extrait de protéines d’arachide.

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Sanofi et Regeneron : données positives pour dupilumab dans la dermatite atopique

Sanofi et Regeneron ont annoncé ce week-end la présentation de données groupées de deux essais de phase 1b consacrés au dupilumab (REGN668/SAR231893), un anticorps expérimental entièrement humanisé, de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, ciblant la sous-unité alpha du récepteur de l’interleukine 4 (IL4R alpha), au 71e Congrès annuel de l’American Academy of Dermatology (AAD) à Miami.

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Genzyme reçoit un Prix d’Entreprise de l’Association européenne pour les maladies rares

Genzyme, la fiale de Sanofi, a reçu mardi un Prix d’Entreprise EURORDIS, la plus grande association européenne de patients dans le domaine des maladies rares. Le Prix d’Entreprise EURORDIS récompense les entreprises qui se sont distinguées par leurs réalisations et leurs contributions remarquables auprès de la communauté des personnes touchées par les maladies rares.

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Diabète: inauguration de l’Espace Info Santé du CHRU de Montpellier

Le Centre Hospitalier Régional Universitaire (CHRU) de Montpellier (Hérault) et Sanofi France ont inauguré le 21 février dernier un « Espace Info Santé » (EIS), lieu d’accueil et d’écoute destiné à améliorer la prise en charge des patients et de leurs proches. Fruit d’un partenariat original entre le CHRU de Montpellier et Sanofi France, cet EIS est un des seuls principalement dédié au diabète.

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Genzyme: son site de bioproduction à Lyon obtient la certification environnementale LEED® Silver

Genzyme, filiale du groupe pharmaceutique Sanofi, a annoncé mercredi que son nouveau site de bioproduction à Lyon a obtenu la certification LEED® Silver (Leadership in Energy & Environmental Design), dans la catégorie Nouvelle Construction décernée par l’US Green Building Council (USGBC). Le site est le premier nouveau site industriel en France à recevoir le LEED® Silver dans la catégorie Nouvelle Construction.

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Sanofi : la FDA accepte d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d’examiner la demande d’approbation du lixisénatide, le premier agoniste des récepteurs du GLP-1 prandial en une prise par jour, pour le traitement des adultes atteints de diabète de type 2.

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