L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé vendredi de nouveaux résultats positifs tirés de deux études de phase 3, ENGAGE et ENCORE, consacrées au tartrate d’éliglustat, un médicament expérimental par voie orale pour le traitement de la maladie de Gaucher de type 1.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Internationale du cancer de l’enfant, l’Union Internationale Contre le Cancer (UICC) et la Fondation Sanofi Espoir annoncent le renouvellement pour trois ans de leur partenariat My Child Matters, visant à lutter contre les cancers de l’enfant dans les pays à ressources limitées.
Lire la suiteLe chiffre d’affaires 2012 de Sanofi s’est établi à €34 947 millions, soit une progression de 0,5 %. Selon le laboratoire pharmaceutique, la concurrence des génériques a représenté une perte de chiffre d’affaires de €1 345 millions. Le groupe prévoit pour 2013 un bénéfice par action (BPA) stable voire en baisse de 5% par rapport à celui de 2012.
Lire la suiteSanofi et l’américain Regeneron ont annoncé mardi que la Commission européenne (CE) a autorisé la mise sur le marché de l’Union européenne de ZALTRAP® (aflibercept), 25mg/ml concentré pour solution pour perfusion, en association avec une chimiothérapie FOLFIRI (irinotécan/5-fluorouracile/acide folinique) dans le traitement des adultes atteints d’un cancer colorectal métastatique résistant ou qui a progressé après une chimiothérapie à base d’oxaliplatine.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché à Lyxumia® (lixisénatide) en Europe. Lyxumia®, le premier agoniste prandial des récepteurs du GLP-1 en une prise par jour, est indiqué dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2
Lire la suiteSanofi, sa filiale Genzyme et Isis Pharmaceuticals Genzyme et Isis ont annoncé mercredi l’approbation par la FDA de la demande d’enregistrement (New Drug Application – NDA) de KYNAMRO™ (mipomersen sodique, solution injectable) dans le traitement de l’hypercholestérolémie familiale homozygote.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé lundi que la Food and Drug Administration (FDA) a accepté d’examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique en vue de l’approbation aux Etats-Unis de LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP). Genzyme a publié également des indicateurs clés sur le lancement d’AUBAGIO® (teriflunomide) en une prise orale par jour sur le marché américain.
Lire la suiteLe Royaume-Uni a décidé de lancer la toute première campagne de vaccination nationale contre le zona, grâce à un vaccin innovant, Zostavax, de Sanofi Pasteur MSD, la joint-venture européenne constituée entre MSD et Sanofi Pasteur.
Lire la suiteGenfit, société biopharmaceutique spécialisée dans le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé lundi avoir démontré l’activité de plusieurs séries chimiques sélectionnées dans le cadre de la seconde approche de son programme de recherche avec le groupe pharmaceutique Sanofi.
Lire la suiteLe G5 santé, association réunissant les principales entreprises industrielles de santé françaises et des sciences du vivant (bioMérieux, Guerbet, Ipsen, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Stallergenes), a annoncé lundi l’adhésion des Laboratoires Théa, le 1er groupe européen indépendant en ophtalmologie.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi une mise à jour de son portefeuille de R&D avec la présentation aujourd’hui du Dr Elias Zerhouni, Président, Global Research and Development, à la Conférence Santé de JP Morgan à San Francisco. Les principaux éléments de cette présentation portent sur des produits importants, en stade de développement avancé, dans différents domaines médicaux et sur les décisions règlementaires attendues au cours des 6 prochains mois.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi que sa division américaine de Santé Grand Public, Chattem, a finalisé l’acquisition des droits mondiaux de la marque Rolaids® auprès de la Division McNeil Consumer Healthcare de McNEIL-PPC, Inc.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi la nomination du Dr Gary J. Nabel, M.D., Ph.D., au poste de Président du Comité de développement stratégique et de conseil scientifique (Strategic Development and Scientific Advisory Council – SDSAC).
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