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L'Info Industrie & Politique de Santé

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Industrie Stratégie 

Sanofi: Merial va acquérir la division santé animale de Dosch Pharmaceuticals en Inde

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Merial, la division Santé animale de Sanofi, va acquérir la division santé animale de l’entreprise indienne Dosch Pharmaceuticals Private Limited, permettant à Merial de s’implanter sur ce marché stratégique de la santé animale en pleine croissance dans le pays. L’accord reste soumis aux approbations réglementaires et devrait être finalisé au premier semestre 2013. Les détails financiers n’ont pas été rendus publics.

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Industrie Produits Stratégie 

Sanofi: avis défavorable du CHMP sur KYNAMRO™ de Genzyme

Rédaction , ,

Sanofi, sa filiale Genzyme et Isis Pharmaceuticals ont annoncé vendredi que le Comité d’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis défavorable pour la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour KYNAMRO™ (mipomersen) dans le traitement des patients atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote. Genzyme prévoit de demander un nouvel examen de l’avis du CHMP.

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Cancer Industrie Produits 

Sanofi: résultats encourageants pour l’inhibiteur JAK2 dans le traitement de la myélofibrose

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Sanofi a annoncé ce week-end de nouveaux résultats de phase II démontrant que le traitement par le nouvel inhibiteur JAK2 sélectif expérimental (SAR302503) réduit le volume de la rate et améliore les symptômes constitutionnels des patients atteints de myélofibrose primitive ou secondaire à risque intermédiaire de grade 2 ou à risque élevé.

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Cancer Industrie Produits 

Sanofi: 178 abstracts lors du Congrès annuel de l’American Society of Hematology

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Sanofi a annoncé lundi que les résultats de nouvelles recherches sur les produits commercialisés et expérimentaux du portefeuille du groupe en hématologie, y compris ceux concernant l’inhibiteur sélectif JAK2 en développement avancé, seront évoqués dans les 178 abstracts qui seront présentés au Congrès annuel 2012 de l’American Society of Hematology (ASH) à Atlanta (Géorgie), du 8 au 11 décembre 2012.

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Diabète Industrie Produits 

Diabète : avis favorable du CHMP dans l’UE pour Lyxumia® de Sanofi

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Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable concernant Lyxumia® (lixisénatide) en une injection par jour et recommande son approbation dans le traitement des adultes atteints de diabète de type 2 pour le contrôle de la glycémie, en association avec des agents hypoglycémiants oraux et (ou) une insuline basale

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Industrie Management Nominations 

Sanofi: le Dr Gary J. Nabel nommé Chief Scientific Officer

Rédaction , ,

Sanofi a annoncé mercredi la nomination du Dr Gary J. Nabel, M.D., Ph.D., au poste de Senior Vice-Président, Chief Scientific Officer et Adjoint au Président Monde de la R&D, à compter du 3 décembre 2012. Le Dr Nabel sera rattaché au Dr Elias Zerhouni, Président Monde de la R&D, et intégrera la Global Leadership Team du Groupe. Il sera basé à Cambridge, Massachusetts.

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Diabète Industrie Stratégie 

Diabète: Sanofi et T1D Exchange lancent une étude mondiale pour optimiser le traitement des jeunes patients

Rédaction , , ,

A l’occasion de la Journée Mondiale du Diabète, Sanofi et T1D Exchange, un organisme américain à but non lucratif spécialisé dans le diabète de type 1, ont annoncé mercredi leur collaboration dans le cadre de l’étude de registre TEENs. Cette étude permettra de mieux comprendre la manière dont les enfants, les adolescents et les jeunes adultes vivent avec le diabète de type 1, et d’élaborer des recommandations pour améliorer la prise en charge de la maladie et les résultats cliniques des patients.

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A la Une Industrie Politique du médicament Stratégie 

Industrie: le G5 santé salue la reprise du dialogue avec le gouvernement

Rédaction , , , , , , , , ,

Le G5 santé, association réunissant les principales entreprises industrielles de santé et des sciences du vivant françaises (bioMérieux, Guerbet, Ipsen, LFB, Pierre Fabre, Sanofi, Stallergenes) a salué la reprise du dialogue entre le gouvernement et les industries de santé annoncée hier par le Premier ministre avec la relance du Conseil Supérieur des Industries de Santé (CSIS).

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Industrie Management Nominations 

Christopher Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, élu président de l’EFPIA

Rédaction , , , ,

Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, vient d’être élu président de l’EFPIA , la Fédération Européenne des Industries et Associations Pharmaceutiques. Il prendra officiellement ses fonctions en juin 2013 pour un mandat de deux ans.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Genzyme: un comité de la FDA recommande KYNAMRO™ dans l’hypercholestérolémie familiale homozygote

Rédaction ,

Genzyme et Isis Pharmaceuticals ont annoncé vendredi que le Comité consultatif pour les médicaments métaboliques et endocrinologiques de la FDA a jugé, par 9 votes contre 6, que Genzyme a fourni des données d’efficacité et de tolérance suffisantes pour soutenir la commercialisation aux États-Unis de KYNAMRO™ (mipomersen sodique) dans le traitement de patients atteints d’hypercholestérolémie familiale homozygote.

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Diabète Industrie Produits Stratégie 

Sanofi va lancer son stylo à insuline réutilisable AllStar™ en Inde

Rédaction ,

Sanofi a annoncé mardi le lancement par Sanofi India Limited d’AllStar™, le premier stylo à insuline réutilisable fabriqué en Inde par une entreprise internationale. Développé spécifiquement pour les patients des marchés émergents, AllStar™ s’adresse aux patients sous insulinothérapie traités par une insuline du portefeuille de Sanofi, ainsi qu’aux patients naïfs de tout traitement à l’insuline qui démarrent une insulinothérapie.

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Cancer Industrie Produits 

Sanofi : publication de l’étude de phase III VELOUR sur ZALTRAP®

Rédaction ,

Sanofi a annoncé aujourd’hui la publication, dans l’édition d’octobre 2012 du Journal of Clinical Oncology (JCO), des résultats détaillés de l’étude pivot de phase III VELOUR évaluant ZALTRAP® (aflibercept, solution pour perfusion intraveineuse) dans le traitement de patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité.

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