Sanofi va lancer son stylo à insuline réutilisable AllStar™ en Inde

Sanofi a annoncé mardi le lancement par Sanofi India Limited d’AllStar™, le premier stylo à insuline réutilisable fabriqué en Inde par une entreprise internationale. Développé spécifiquement pour les patients des marchés émergents, AllStar™ s’adresse aux patients sous insulinothérapie traités par une insuline du portefeuille de Sanofi, ainsi qu’aux patients naïfs de tout traitement à l’insuline qui démarrent une insulinothérapie.

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Sanofi : publication de l’étude de phase III VELOUR sur ZALTRAP®

Sanofi a annoncé aujourd’hui la publication, dans l’édition d’octobre 2012 du Journal of Clinical Oncology (JCO), des résultats détaillés de l’étude pivot de phase III VELOUR évaluant ZALTRAP® (aflibercept, solution pour perfusion intraveineuse) dans le traitement de patients atteints d’un cancer colorectal métastatique déjà traité.

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Génériques: Sanofi va acquérir le colombien Genfar

Sanofi a annoncé mardi avoir signé un accord en vue de l’acquisition de Genfar S.A., un leader de la fabrication de médicaments dont le siège social est situé à Bogota, en Colombie. Grâce à cette acquisition, Sanofi entend devenir un leader du marché en Colombie et élargir son portefeuille de médicaments abordables destinés à l’Amérique latine.

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Sanofi: résultats positifs pour un traitement expérimental dans la maladie de Gaucher

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que la première étude de phase III (ENGAGE) sur son composé expérimental par voie orale, tartrate d’éliglustat, chez des patients atteints de la maladie de Gaucher de type 1 naïfs de traitement, a atteint son critère d’évaluation principal. Les patients traités par tartrate d’éliglustat ont montré une amélioration statistiquement significative du volume de la rate après neuf mois de traitement, comparativement à un placebo.

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Dix sociétés pharmaceutiques s’associent pour d’améliorer la qualité des études cliniques

Dix grandes sociétés biopharmaceutiques ont annoncé mercredi la création d’une organisation à but non lucratif chargée d’accélérer le développement de nouveaux médicaments. Abbott, AstraZeneca, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb, Eli Lilly and Company, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Pfizer, Roche et Sanofi ont lancé TransCelerate BioPharma, la plus grande initiative en son genre jamais menée.

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Tuberculose: Sanofi et la TB Alliance partenaires pour développer de nouveaux traitement

Le groupe pharmaceutique Sanofi et la Global Alliance for TB Drug Development (TB Alliance) ont annoncé jeudi un nouvel accord de collaboration visant à accélérer la découverte et le développement de nouveaux composés contre la tuberculose (TB), une maladie infectieuse mortelle qui a causé près de 1,5 million de décès dans le monde (1) en 2010.

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Paludisme: Sanofi récompensé par le prix Pierre Potier 2012

Sanofi a annoncé la semaine dernière avoir reçu le Prix Scientifique et Technologique Pierre Potier 2012 dans la catégorie « Procédé Respectueux de l’Environnement ». Le groupe pharmaceutique a été récompensé pour la mise au point d’un procédé industriel innovant de fabrication d’artémisinine, base des médicaments contre le paludisme.

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Oncodesign signe un accord de collaboration avec Sanofi

Oncodesign, une entreprise spécialisée dans la découverte de médicaments et fournisseur de services d’évaluation pharmacologique en oncologie, a annoncé hier la signature d’une collaboration de recherche avec Sanofi. Sanofi bénéficiera de la technologie Nanocyclix ® d’Oncodesign pour plusieurs programmes de recherche ciblant des kinases prédéfinies.

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Feu de la FDA pour AUBAGIO® de Genzyme dans la sclérose en plaques

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé mercredi que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé AUBAGIO® (tériflunomide) en une prise orale par jour dans le traitement des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) récurrente.

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Sanofi Pasteur : résultats positifs pour son candidat vaccin contre la dengue

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé aujourd’hui la publication en ligne dans le Lancet des résultats de
l’étude clinique montrant que son candidat vaccin est capable de protéger contre la maladie causée par trois types du virus de la dengue. Selon le laboratoire, « les résultats de cette étude d’efficacité, la première au niveau mondial, confirment l’excellent profil de tolérance » de son candidat vaccin.

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