Diabète : Sanofi et le Joslin Diabetes Center à la recherche de nouveaux médicaments

Le groupe pharmaceutique Sanofi et le Joslin Diabetes Center, un centre d’enseignement et de recherche affilié à la Faculté de médecine de l’Université Harvard, annoncent aujourd’hui la signature d’une nouvelle collaboration pour promouvoir le développement de nouveaux médicaments dans le traitement du diabète et des troubles qui lui sont apparentés.

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Sanofi élue 1ère société en Europe pour les Relations Investisseurs dans l’enquête Thomson Reuters Extel 2012

Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir été élue « Première société en Europe pour les Relations Investisseurs » dans l’enquête Thomson Reuters Extel 2012. Considérée comme la principale référence pour l’excellence en matière de Relations Investisseurs, l’enquête souligne les réussites des sociétés cotées en Europe.

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Sanofi : nouvelles données épidémiologiques sur la bonne tolérance de Lantus®

Sanofi a annoncé lundi les nouveaux résultats d’un programme épidémiologique à grande échelle montrent une absence d’un risque accru de cancer chez les personnes atteintes de diabète traitées par Lantus® (insuline glargine [origine ADNr] injectable), comparées aux patients traités par d’autres insulines. Ces données ont été présentées aux 72èmes séances scientifiques de l’American Diabetes Association.

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Genzyme sollicite l’approbation de LEMTRADA™ à la FDA et à l’EMA dans la sclérose en plaques

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté une demande supplémentaire de licence de produit biologique (supplemental Biologics License Application, sBLA) à la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis et une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) à l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour LEMTRADA™ (alemtuzumab) dans le traitement des formes récurrentes de la sclérose en plaques (SEP).

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Sanofi : demande d’AMM au Japon pour Lyxumia® dans le diabète de type 2

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir présenté au ministère de la Santé, du Travail et des Affaires sociales japonais une demande d’autorisation de mise sur le marché pour Lyxumia® (lixisénatide), un agoniste des récepteurs du GLP-1 expérimental en une injection par jour.

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Sanofi remporte le grand Prix Netexplo de l’innovation « Produit et Service » pour iBGStar®

Sanofi remporte le Grand Prix Netexplo de l’innovation « Produit et Service » avec iBGStar®, lecteur de glycémie qui permet à la personne souffrant de diabète de mesurer son taux de sucre dans le sang, de l’enregistrer et de communiquer ses données en temps réel à son médecin. Compact et connectable à un iPhone* ou un iPod touch*, il est disponible en France depuis mai 2011.

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Genzyme: résultats positifs d’une étude de phase III sur tériflunomide dans la SEP récurrente

Sanofi et sa filiale Genzyme ont annoncé les premiers résultats de TOWER (Teriflunomide Oral in people With relapsing remitting multiplE scleRosis/Tériflunomide par voie orale chez les patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente) une étude qui a évalué l’efficacité et la tolérance de tériflunomide en une prise orale par jour chez des patients atteints de sclérose en plaques (SEP) de type récurrente.

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Diabète: Sanofi aurait déposé une offre pour acquérir l’américain Amylin

Selon l’agence de presse Bloomberg, le groupe pharmaceutique français Sanofi et l’américain Merck auraient déposé des offres pour acquérir la société américaine de biotechnologie Amylin spécialisée dans le diabète. Les offres des deux groupes représenteraient au moins 25 dollars par action, valorisant Amylin plus de 4 milliards de dollars.

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Diabète: Sanofi inaugure une ligne de fabrication de Lantus® SoloSTAR® sur son site de Beijing

Sanofi a annoncé lundi l’inauguration d’une nouvelle ligne d’assemblage et de conditionnement dédiée à la production de son célèbre stylo à insuline Lantus® SoloSTAR®, dans son usine implantée dans le Pôle de développement économique et technologique de Beijing en Chine.

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Sanofi et Regeneron annoncent des résultats positifs de phase 2 pour l’anticorps anti-PCSK9 à effet hypolipémiant

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé ce week-end les résultats positifs complémentaires d’un essai de phase 2 de SAR236553 / REGN727 (Étude 1003, NTC01266876) chez des patients atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote. SAR236553 / REGN727 est un anticorps monoclonal expérimental entièrement humanisé, de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, dirigé contre la pro-protéine PCSK9 (pro-protéine convertase subtilisine/kexine type 9).

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Hypercholestérolémie Familiale: Genzyme met en ligne un site grand-public dédié

Développé par Genzyme, entreprise du groupe Sanofi, www.info-hf.fr est le premier site grand-public spécifiquement dédié à l’Hypercholestérolémie Familiale. Il a pour objectif d’apporter au plus grand nombre des informations clés sur cette pathologie encore souvent méconnue ou mal connue, y compris des personnes concernées, et dont les conséquences peuvent être graves.

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Stallergenes et Guerbet intègrent le G5 Santé

Le G5 santé, association réunissant les principales entreprises industrielles de santé françaises, annonce aujourd’hui l’intégration de deux nouveaux membres, Guerbet, acteur mondial de l’imagerie médicale et Stallergenes, leader mondial du traitement des allergies respiratoires par immunothérapie allergénique.

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Sanofi Oncologie présente son portefeuille de recherche en phase avancée au Congrès de l’ASCO

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mercredi que des abstracts consacrés aux nombreuses molécules innovantes de son portefeuille, commercialisées ou au stade avancé de leur développement, seront présentés à l’occasion du Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology qui aura lieu du 1er au 5 juin à Chicago dans l’Illinois. Les molécules de Sanofi sont citées dans plus de 170 résumés d’études présentés lors du congrès.

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