Sanofi : un résultat net en hausse de 12,5 % au 1er trimestre 2012

Le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique français a atteint 8 511 millions d’euros, y compris l’intégration des ventes consolidées de Genzyme (€ 841 millions), en augmentation de 7 % par rapport au 1er trimestre 2011. Le laboratoire dégage un bénéfice net des activités de 2,44 Milliards d’Euros, soit une progression de 12,5 % (ou de 8,4 % à taux de change constants). Le groupe maintient ses objectifs pour 2012.

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Sanofi : données positives pour alemtuzumab dans la sclérose en plaques

Le groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme ont présenté aujourd’hui des données complémentaires de l’étude de phase III CARE-MS ll montrant un ralentissement significatif de l’accumulation du handicap chez les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) traités par alemtuzumab, par rapport à Rebif® (forte dose d’interféron bêta-1a par voie sous-cutanée), comme mesuré sur l’échelle EDSS (Expanded Disability Status Scale), l’instrument de référence pour l’évaluation de la progression du handicap physique.

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Sclérose en Plaques : Genzyme présentera les résultats d’études de phase lll à l’AAN

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui que 12 présentations de données, dont six présentations orales, sur les programmes d’études cliniques dans la sclérose en plaque (SEP) sur alemtuzumab et sur teriflunomide, auront lieu lors du 64ème Congrès Annuel de l’Académie Américaine de Neurologie (AAN) à la Nouvelle-Orléans du 21 au 28 avril.

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Maladie de Parkinson: Sanofi et la Fondation Michael J. Fox collaborent sur un nouveau traitement potentiel

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui avoir débuté une collaboration avec la Fondation Michael J. Fox (MJFF) pour conduire un essai clinique destiné à évaluer la sécurité et la tolérance d’AVE8112, un inhibiteur PDE4 – Phosphodiesterase de type 4 – chez les patients atteints de la maladie de Parkinson (MP). La Fondation Fox financera l’étude clinique évaluant la molécule de Sanofi.

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Médecine personnalisée: Sanofi et l’Institut Gustave Roussy annoncent un partenariat de recherche clinique en cancérologie

Le groupe pharmaceutique Sanofi et l’Institut de cancérologie Gustave Roussy (IGR), basé à Villejuif, ont annoncé vendredi un partenariat de recherche clinique conclu pour une durée initiale de trois ans et destiné à promouvoir l’accès à l’innovation thérapeutique pour les patients atteints de cancer dans les essais précoces et à la médecine personnalisée.

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Maladies métaboliques: GENFIT et Sanofi franchissent une première étape vers un traitement

Sanofi et GENFIT ont annoncé hier avoir démontré l’activité de plusieurs séries chimiques sélectionnées sur une cible impliquée dans plusieurs désordres métaboliques. Cette première avancée a pour cadre le contrat de recherche signé en mars 2011 pour une durée de trois ans durant laquelle le groupe pharmaceutique et la société biopharmaceutique se sont engagées à collaborer en vue de la découverte puis du développement de nouveaux candidats-médicaments.

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Cancer-Bio-Santé : Pierre Montoriol réélu à la présidence du Pôle de compétitivité

Le 11 avril, le pôle de compétitivité Cancer-Bio-Santé tenait son Assemblée Générale à Toulouse. Président du Pôle depuis juin 2009, Pierre Montoriol, par ailleurs président d’Hemodia et élu à la CCI de Toulouse, a été réélu à la présidence du Pôle CBS pour les trois ans à venir.

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Sanofi et Regeneron: revue prioritaire de la FDA pour Zaltrap® dans le cancer colorectal

Sanofi et la biotech américaine Regeneron Pharmaceuticals annoncent jeudi que la Food and Drug Administration (FDA) a accordé une revue prioritaire à la demande de licence de produit biologique (DLB) de l’agent expérimental Zaltrap® (aflibercept), soluté concentrée pour perfusion, en combinaison avec une chimiothérapie à base d’irinotecan et de fluoropyrimidine chez les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique (mCRC) ayant précédemment reçu un traitement à base d’oxaliplatine.

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Teva lance des génériques de l’Avapro® et de l’Avalide® aux Etats-Unis

Le groupe Teva, leader mondial des génériques, a annoncé lundi le lancement aux Etats-Unis de comprimés d’Irbesartan et d’Irbesartan-Hydrochlorothiazide qui sont des versions génériques de l’Avapro® et de l’Avalide®, deux traitements de l’hypertension du groupe pharmaceutique Sanofi.

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Groupe Sanofi: Merial acquiert l’américain Newport Laboratories

Merial, la Division Santé Animale de Sanofi, a annoncé aujourd’hui l’acquisition de Newport Laboratories, une société privée basée à Worthington, Minnesota, leader des vaccins autogènes pour les marchés des ruminants et du porc aux Etats-Unis. Une opération qui permet à Merial d’élargir ses activités sur le marché américain de la production animale.

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Sanofi, Aviesan, Inserm Transfert et l’Institut Claudius Regaud vont collaborer dans le domaine de l’Oncologie

Sanofi, Aviesan, Inserm Transfert, et l’Institut Claudius Regaud ont annoncé vendredi un accord de collaboration de recherche dans le domaine de l’oncologie avec pour objectif de faire avancer les connaissances sur le microenvironnement tumoral et de découvrir de nouvelles cibles thérapeutiques et des traitements innovants adaptés aux patients.

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Politique industrielle de santé : le Livre Blanc du G5

Sur la base d’un diagnostic approfondi et publié sous forme d’un Livre Blanc, le G5 santé, cercle de réflexion qui rassemble les dirigeants des principales entreprises françaises de santé et des sciences du vivant (bioMérieux, Ipsen, le LFB, Pierre Fabre, Sanofi), énonce 10 propositions clés pour répondre aux défis auxquels la France est confrontée dans le secteur des industries de la Santé.

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Sanofi et Regeneron: résultats positifs de phase II pour un anticorps anti-PCSK9 à effet hypolipémiant

Le groupe pharmaceutique français Sanofi et l’américain Regeneron ont présenté lundi des données de deux études cliniques de phase II portant sur SAR236553/REGN727, nouvel anticorps monoclonal entièrement humanisé de haute affinité, administré par voie sous-cutanée, dirigé contre la pro-protéine PCSK9 (pro-protéine convertase subtilisine/kexine type 9), au 61e Congrès scientifique annuel de l’American College of Cardiology (ACC) à Chicago.

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