L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon La Tribune, les dirigeants du groupe pharmaceutique français ont précisé l’ampleur du plan de restructuration des activités de R&D lors d’un comité européen qui se tenait ce mardi. Plus de 1.400 emplois seraient concernés, mais aucune annonce n’impacterait pour l’instant la France précise le quotidien économique.
Lire la suiteAu troisième trimestre, le chiffre d’affaires du groupe pharmaceutique français a progressé 10,1 % à € 8 753 millions. Hors Genzyme, les ventes sont restées stables malgré une perte de chiffre d’affaires de € 471 millions par rapport au T3 2010 en raison de la concurrence des génériques. Pour l’ensemble de l’exercice, Sanofi confirme prévoir une baisse de son BPA de 2 à 5% à taux de change constants par rapport à 2010, sauf évènements adverses majeurs imprévus.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé aujourd’hui la nomination de David Meeker, au poste de Directeur Général de Genzyme, une société Sanofi, à compter du 1er novembre 2011. Il sera rattaché à Christopher A. Viehbacher, Directeur Général de Sanofi, et sera membre du Comité de Direction du Groupe. Christopher A. Viehbacher reste Président de Genzyme.
Lire la suiteSanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui de nouvelles données, tirées de l’étude pivot de Phase III TEMSO (TEriflunomide Multiple Sclerosis Oral), qui montrent que tériflunomide, en une prise orale quotidienne, réduit significativement les taux annualisés de rechutes ayant entraîné une hospitalisation. Ces nouvelles données confirment également le profil de tolérance et d’efficacité de tériflunomide sur une période de six ans après la randomisation initiale.
Lire la suiteLe Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a finalisé l’évaluation du rapport bénéfice/risque de Multaq® (dronédarone). En accord avec l’Afssaps, la laboratoire pharmaceutique Sanofi a informé les professionnels de santé des nouvelles restrictions d’utilisation, contre-indications et mises en garde à prendre en compte lors de l’utilisation de ce produit.
Lire la suiteLa Commission d’AMM de l’Afssaps a recommandé lors de sa réunion du 13 octobre d’étendre la contre-indication aux enfants en dessous de 18 ans pour toutes les spécialités à base de métoclopramide, actuellement indiquées dans la population pédiatrique et de retirer du marché les spécialités uniquement à usage pédiatrique.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui la publication, dans le New England Journal of Medicine (NEJM), des résultats de l’étude pivot de Phase III TEMSO évaluant teriflunomide, un nouveau médicament oral expérimental administré une fois par jour dans le traitement de la sclérose en plaques.
Lire la suiteMerial, leader mondial en santé animale, une division du groupe pharmaceutique Sanofi, implante le siège mondial de ses activités à Lyon, où Merial est historiquement fortement représenté avec 1 400 salariés et 6 sites à Lyon et en région lyonnaise.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français a annoncé mercredi 28 septembre avoir placé avec succès une émission obligataire d’un montant de 1 milliard de dollars US, échéance 2014, portant intérêt au taux annuel de 1,20%.
Lire la suiteSanofi a annoncé hier qu’à l’issue de l’examen réalisé dans le cadre de la procédure dite de l’article 20, le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) a confirmé le profil bénéfice-risque positif de Multaq® (dronédarone) dans le traitement d’une population redéfinie de patients atteints de fibrillation auriculaire (FA) paroxystique et persistante.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, annonce aujourd’hui avoir conclu une collaboration de recherche et développement avec l’Université de Californie à San Diego (UC San Diego) sur une approche immunologique de la prévention et du traitement de l’acné visant la neutralisation spécifique des facteurs de Propionibacterium acnes impliqués dans l’inflammation.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé mardi qu’elle fait don à l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) d’une souche vaccinale utilisée pour l’éradication de la polio. Le matériel biologique donné par Sanofi Pasteur est la souche de semence originale utilisée pour produire à échelle industrielle le vaccin polio oral (OPV) contre le virus de la polio de type 3.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi annonce aujourd’hui que le Tribunal fédéral pour le district du New Jersey (U.S. District Court for the District of New Jersey) a statué contre Sun Pharmaceuticals dans le différend contractuel qui oppose Sanofi à Sun Pharmaceutical Industries Ltd. à propos de certaines versions génériques d’Eloxatine® (oxaliplatine).
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