L'Info Industrie & Politique de Santé
La filiale française de Sanofi annonce la signature d’un accord de collaboration avec le Centre d’Etude et de Recherches pour l’Intensification du Traitement du Diabète (CERITD) et la société Voluntis, pour le développement de DIABEO, une solution de télémédecine innovante dont la mise à disposition est envisagée en France en 2014.
Lire la suiteSelon le quotidien La Tribune, qui rapporte une étude réalisée par un cabinet parisien, la sécurité sociale continuerait à rembourser près de 136 médicaments présentant un service médical rendu (SMR) « insuffisant pour justifier une prise en charge par la collectivité».
Lire la suiteSanofi annonce lundi la publication de données positives pour Lantus (insuline glargine injectable) pour le diabète de type 2, ainsi que pour son produit en développement Lyxumia (lixisénatide) en une injection par jour, qui « a atteint son critère d’évaluation principal (…) par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine ». Ces données sont présentées au 47e Congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD) qui se tient à Lisbonne, au Portugal.
Lire la suiteSanofi a présenté mardi dans un communiqué ses principaux objectifs à long terme. Selon le groupe pharmaceutique français, les plateformes de croissance et Genzyme devraient représenter plus de 80% de son chiffre d’affaires en 2015. De plus, de nouvelles mesures d’économies ajoutées aux synergies de coûts générées par Genzyme devraient atteindre 2 milliards d’euros d’ici quatre ans.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français a confirmé jeudi soir l’information révélée jeudi par Les Echos. Sanofi a en effet conclu un accord avec Pfizer pour produire en France des versions génériques du Lipitor, l’anticholestérol vedette du groupe américain. Néanmoins, Sanofi indique qu’il ne lancera le médicament qu’à partir de l’expiration du brevet de Pfizer, le 7 mai 2012.
Lire la suiteAlors que le 30 novembre prochain, le brevet du Lipitor, l’anticholestérol vedette de Pfizer tombera dans le domaine public, le géant pharmaceutique américain a conclu un accord avec Sanofi, indique ce jeudi le quotidien Les Echos. Le groupe français pourrait ainsi produire des génériques avant la date de chute du brevet.
Lire la suiteLa presse économique rapporte qu’Aventis-Pharma, filiale indienne du groupe pharmaceutique français Sanofi, serait sur le point de racheter les activités sans ordonnance d’Universal Medicare, un groupe pharmaceutique indien non-coté pour 75,8 millions d’euros. Un accord qui pourrait être conclu d’ici d’ici un ou deux jours, selon des sources proches du dossier.
Lire la suiteDans une interview à La Tribune, Chris Viehbacher, le Directeur général de Sanofi, est revenu vendredi sur la menace de retrait du marché européen de son médicament contre la fibrillation auriculaire.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. David-Alexandre Gros, au poste de Chief Strategy Officer de Sanofi, à compter du 1er Septembre, 2011. Il sera rattaché à Christopher A. Viehbacher, Directeur Général, et sera membre du Comité Exécutif du Groupe. Il sera basé à Paris.
Lire la suiteSanofi a annoncé vendredi deux nominations à la direction du groupe. Greg Irace, actuellement Président-Directeur Général des Opérations de Sanofi aux Etats-Unis, est nommé au poste nouvellement créé de Senior Vice-Président, Services Globaux. Anne C. Whitaker rejoindra Sanofi au poste de Président, Amérique du Nord, Pharmacie, à compter du 1er septembre 2011.
Lire la suiteAlors que la Commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) a émis un avis défavorable au maintien de l’inscription du Multaq sur la liste de médicaments remboursables, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a déclaré lundi sur France Inter « qu’il ne s’opposerait pas au déremboursement du Multaq » du groupe pharmaceutique français Sanofi.
Lire la suiteLe Conseil d’administration de l’Afipa a élu la semaine dernière Pascal Brossard à sa présidence. Agé de 52 ans, Docteur en Pharmacie, ex interne des hôpitaux de Paris et diplômé de l’Essec, il est le Directeur général de Zambon pour la France, la Belgique et les Pays-Bas depuis 2007.
Lire la suiteSanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui les résultats de deux essais cliniques de Phase 2b consacrés à sarilumab (REGN88/SAR153191), un nouvel anticorps entièrement humain de haute affinité ciblant le récepteur de l’interleukine-6 (IL-6R), administré par voie sous-cutanée, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) et de la spondylarthrite ankylosante (SA).
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