Diabète de type 2 : données positives pour Lyxumia® et Lantus® de Sanofi

Sanofi annonce lundi la publication de données positives pour Lantus (insuline glargine injectable) pour le diabète de type 2, ainsi que pour son produit en développement Lyxumia (lixisénatide) en une injection par jour, qui « a atteint son critère d’évaluation principal (…) par rapport au placebo chez des patients non contrôlés par metformine ». Ces données sont présentées au 47e Congrès annuel de l’Association européenne pour l’étude du diabète (EASD) qui se tient à Lisbonne, au Portugal.

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Sanofi dévoile sa stratégie pour 2012-2015

Sanofi a présenté mardi dans un communiqué ses principaux objectifs à long terme. Selon le groupe pharmaceutique français, les plateformes de croissance et Genzyme devraient représenter plus de 80% de son chiffre d’affaires en 2015. De plus, de nouvelles mesures d’économies ajoutées aux synergies de coûts générées par Genzyme devraient atteindre 2 milliards d’euros d’ici quatre ans.

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Sanofi confirme un accord avec Pfizer sur le Lipitor en France

Le groupe pharmaceutique français a confirmé jeudi soir l’information révélée jeudi par Les Echos. Sanofi a en effet conclu un accord avec Pfizer pour produire en France des versions génériques du Lipitor, l’anticholestérol vedette du groupe américain. Néanmoins, Sanofi indique qu’il ne lancera le médicament qu’à partir de l’expiration du brevet de Pfizer, le 7 mai 2012.

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Sanofi pourrait reprendre des activités de l’indien Universal Medicare

La presse économique rapporte qu’Aventis-Pharma, filiale indienne du groupe pharmaceutique français Sanofi, serait sur le point de racheter les activités sans ordonnance d’Universal Medicare, un groupe pharmaceutique indien non-coté pour 75,8 millions d’euros. Un accord qui pourrait être conclu d’ici d’ici un ou deux jours, selon des sources proches du dossier.

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Sanofi : le Dr. David-Alexandre Gros nommé Chief Strategy Officer

Le groupe pharmaceutique français Sanofi a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. David-Alexandre Gros, au poste de Chief Strategy Officer de Sanofi, à compter du 1er Septembre, 2011. Il sera rattaché à Christopher A. Viehbacher, Directeur Général, et sera membre du Comité Exécutif du Groupe. Il sera basé à Paris.

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Sanofi : deux nouvelles nominations à la Direction du groupe

Sanofi a annoncé vendredi deux nominations à la direction du groupe. Greg Irace, actuellement Président-Directeur Général des Opérations de Sanofi aux Etats-Unis, est nommé au poste nouvellement créé de Senior Vice-Président, Services Globaux. Anne C. Whitaker rejoindra Sanofi au poste de Président, Amérique du Nord, Pharmacie, à compter du 1er septembre 2011.

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Le Multaq bientôt déremboursé ?

Alors que la Commission de la transparence de la Haute Autorité de Santé (HAS) a émis un avis défavorable au maintien de l’inscription du Multaq sur la liste de médicaments remboursables, le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a déclaré lundi sur France Inter « qu’il ne s’opposerait pas au déremboursement du Multaq » du groupe pharmaceutique français Sanofi.

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Pascal Brossard élu Président de l’Afipa

Le Conseil d’administration de l’Afipa a élu la semaine dernière Pascal Brossard à sa présidence. Agé de 52 ans, Docteur en Pharmacie, ex interne des hôpitaux de Paris et diplômé de l’Essec, il est le Directeur général de Zambon pour la France, la Belgique et les Pays-Bas depuis 2007.

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Sanofi et Regeneron : résultats positifs de Phase 2b pour sarilumab dans la polyarthrite rhumatoïde

Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui les résultats de deux essais cliniques de Phase 2b consacrés à sarilumab (REGN88/SAR153191), un nouvel anticorps entièrement humain de haute affinité ciblant le récepteur de l’interleukine-6 (IL-6R), administré par voie sous-cutanée, dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR) et de la spondylarthrite ankylosante (SA).

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Multaq® : l’Afssaps appelle les médecins à considérer le risque cardio-vasculaire et hépatique

Dans une information de sécurité, l’Afssaps a recommandé lundi aux médecins de prendre en compte le risque cardio-vasculaire mais aussi hépatique avant toute prescription de Multaq® (dronédarone), et aux pharmaciens de poursuivre la délivrance du médicament.

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Genzyme: résultats positifs de la première étude de phase 3 sur Alemtuzumab (Lemtrada™) dans la SEP

Sanofi et sa filiale Genzyme annoncent aujourd’hui les premiers résultats positifs de l’étude CARE-MS I, la première de deux études cliniques randomisées de Phase 3 comparant le médicament expérimental alemtuzumab au traitement approuvé dans la sclérose en plaques, Rebif® (forte dose d’interféron bêta-1a), chez des patients atteints de sclérose en plaques de type récurrente-rémittente.

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