L'Info Industrie & Politique de Santé
Selon un rapport cité mercredi par le Wall Street Journal, le groupe pharmaceutique français a été épinglé par le Sénat américain. Sanofi aurait versé plus de 5 millions de dollars à des chercheurs américains, en échange de leur influence auprès de l’autorité américaine du médicament (FDA), pour retarder la mise sur le marché américain d’un concurrent de Lovenox.
Lire la suiteSelon le quotidien La Tribune, les autorités de santé françaises pourraient décider de procéder au déremboursement du Multaq de Sanofi. Ce traitement de l’arythmie cardiaque, commercialisé en France depuis octobre 2010 par le groupe pharmceutique français, est remboursé aujourd’hui au taux maximal de la Sécurité sociale, à 65%.
Lire la suiteSanofi a annoncé aujourd’hui que des données relatives à 8 molécules issues de son solide portefeuille de recherche en oncologie seront présentées dans plus de 100 documents (abstracts) dans le cadre du 47e Congrès annuel de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO), qui se déroulera à Chicago du 3 au 7 juin 2011.
Lire la suiteSanofi annonce aujourd’hui avoir conclu un accord de licence avec le groupe Indien Glenmark Pharmaceuticals pour le développement et la commercialisation du GBR500, un nouvel anticorps monoclonal pour le traitement de la maladie de Crohn et d’autres maladies auto-immunes chroniques.
Lire la suiteSanofi-aventis et la Caisse des Dépôts ont annoncé l’entrée de la Caisse des Dépôts au capital de Biocitech, parc technologique dédié aux sciences de la vie et acteur majeur pour le développement des biotechnologies du département de Seine-Saint-Denis et de la région Ile-de-France.
Lire la suiteSanofi a annoncé aujourd’hui son soutien au lancement par le ministère chinois de la Santé, le Centre chinois de prévention et de contrôle des maladies (CDC, Chinese Center for Disease Control and Prevention) et la Société chinoise de diabétologie de l’Association médicale chinoise, d’un programme innovant de prise en charge intégrée du diabète baptisé China Initiative for Diabetes Excellence.
Lire la suiteLors de l’assemblée générale du vendredi 6 mai 2011, les actionnaires du groupe pharmaceutique français ont notamment approuvé le changement de nom de sanofi-aventis qui devient « Sanofi » et ont procédé au renouvellement partiel du Conseil d’administration.
Lire la suiteDans une interview au Figaro, Henri Termeer, le patron de la biotech américaine juge toujours l’offre de Sanofi-aventis insuffisante et voque un supplément de prix proposé sous certaines conditions par le groupe pharmaceutique français aux actionnaires de Genzyme, qui serait liée à la performance Campath, un traitement expérimental de la sclérose en plaques du groupe, déjà validé pour les soins anticancéreux. Une alternative qui pourrait servir pour rehausser l’offre du laboratoire français ou celle d’autres acheteurs potentiels.
Lire la suiteMultaq, le traitement des fibrillations auriculaires (FA) du groupe pharmaceutique français sera disponible dans les prochains jours dans les pharmacies en France. Ce médicament est désormais inscrit sur les listes des médicaments agréés aux collectivités et remboursables aux assurés sociaux grâce aux arrêtés publiés au Journal Officiel de mardi.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique français a annoncé jeudi lors d’une conférence analystes diffusée par internet qu’il visait un doublement de ses ventes dans le domaine du diabète en 2013 par rapport à 2008. Soit un objectif de 6 milliards d’euros en 2013. Son ambition : devenir leader du traitement du diabète en proposant une gamme complète de services et de produits pour lutter contre cette maladie chronique.
Lire la suiteLe conseil d’administration de Genzyme, qui s’est réuni la nuit dernière, a rejeté à l’unanimité l’offre de 18,5 milliards de
Lire la suiteChristian Lajoux, Président du Leem depuis le 1er juillet 2006, a été réélu à l’unanimité, le 15 juin 2010, par le Conseil d’administration. Ce troisième mandat, d’une durée de 2 ans, prendra effet le 1er janvier 2011.
Lire la suiteSelon le quotidien la Tribune paru ce lundi, la Commission de la transparence, chargée d’évaluer l’intérêt médical des nouveaux médicaments avant la fixation de leur prix de remboursement, aurait rendu « un avis médiocre » sur le Multaq destiné à traiter les troubles du rythme cardiaque.
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