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Sanofi : des résultats de phase III prometteurs pour Dupixent dans la BPCO

23 mars 2023 Rédaction BPCO, Dupixent, sanofi

Sanofi a annoncé jeudi qu’un essai de phase III évaluant l’utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) comparé à un placebo chez des adultes sous traitement inhalé standard maximal (trithérapie) et présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) non contrôlée avec signature inflammatoire de type 2, a atteint son critère d’évaluation primaire et l’ensemble de ses critères d’évaluation secondaires.

Industrie Produits

Sanofi : Dupixent approuvé par la Commission européenne dans la dermatite atopique sévère de l’enfant à partir de six mois

21 mars 2023 Rédaction Dermatite Atopique, Dupixent, Regeneron, sanofi

Sanofi vient d’annoncer dans un communiqué que la Commission européenne (CE) a approuvé Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 mois à 5 ans candidat à un traitement systémique.

Industrie Produits

Sanofi : des résultats positifs pour Dupixent présentés à l’AAD 2023

20 mars 2023 Rédaction Dermatite Atopique, Dupixent, sanofi

Des données de dernière heure sur Dupixent® (dupilumab) présentées au Congrès de l’AAD montrent des améliorations significatives des signes et symptômes de la dermatite atopique des mains et des pieds modérée à sévère

Diabète Industrie Produits Stratégie

Sanofi réduit de 78% le prix catalogue de son insuline Lantus aux États-Unis

17 mars 2023 Rédaction Diabète, insuline, Lantus, sanofi

Sanofi réduit de 78% le prix catalogue de Lantus®, son insuline la plus prescrite aux États-Unis, et plafonne à 35 dollars son coût pour tous les patients assurés

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Sanofi va acquérir Provention Bio pour 2,9 milliards de dollars

13 mars 2023 Rédaction biotech, Diabète de type 1, Provention Bio, sanofi

Sanofi va acquérir Provention Bio, Inc. – une opération qui enrichit son portefeuille et lui adjoint TZIELD, premier traitement modifiant l’évolution du diabète de type 1 et retardant la phase clinique de cette maladie

Politique de santé Santé publique

Maux de tête : Sanofi et la SFSPO mettent à disposition une solution digitale de premier recours officinal

10 mars 2023 Rédaction maux de tête, pharmaciens, sanofi, SFSPO

Sanofi en partenariat avec la SFSPO met à disposition l’Arbre Conseils Mal de Tête®, une solution digitale innovante à destination des équipes officinales pour mieux accompagner les patients souffrant de maux de tête.

Industrie Produits

Sanofi : la FDA accepte d’examiner la demande d’indication de Dupixent dans l’urticaire chronique spontanée de l’adulte et l’adolescent

8 mars 2023 Rédaction Dupixent, sanofi, urticaire chronique

Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d’examiner la demande d’indication pour le traitement de l’urticaire chronique spontanée de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans

Industrie Produits

Sanofi : des données favorables pour l’étude XTEND-Kids de phase III dans l’hémophilie A

2 mars 2023 Rédaction hémophilie A, sanofi

La conclusion de l’étude XTEND-Kids représente la dernière étape nécessaire à la soumission d’une demande d’approbation réglementaire dans l’Union européenne.

Industrie Produits

Sanofi : la FDA approuve ALTUVIIIO pour le traitement de l’hémophilie A

24 février 2023 Rédaction hémophilie A, sanofi

La FDA approuve ALTUVIIIO™ une fois par semaine – une nouvelle classe de facteur VIII de remplacement pour le traitement de l’hémophilie A, qui confère une protection significative contre les saignements

Management Nominations

Sanofi annonce un changement à la tête de sa R&D

13 février 2023 Rédaction John Reed, Recherche, sanofi

Sanofi a annoncé que le Dr John Reed, Responsable Monde Recherche et Développement, quittera l’entreprise pour poursuivre une opportunité à l’extérieur de Sanofi.

Industrie Produits

Sanofi / Regeneron : Dupixent approuvé par la CE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles

30 janvier 202330 janvier 2023 Rédaction Dupixent, Regeneron, sanofi, œsophagite à éosinophiles

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) au traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans,

Industrie Produits

Sanofi : le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois

27 janvier 2023 Rédaction Dermatite Atopique, Dupixent, sanofi

Le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois

Industrie Produits

Sanofi : le NEJM publie des données de phase III sur l’efanesoctocog alpha dans le traitement de l’hémophilie A

26 janvier 2023 Rédaction efanesoctocog alpha, hémophilie A, NEJM, sanofi

Sanofi a annoncé que les données de l’étude pivot publiées dans The New England Journal of Medicine (NEJM) continuent d’illustrer les profils d’efficacité, de sécurité et pharmacocinétique de l’efanesoctocog alpha, un médicament expérimental pour le traitement de l’hémophilie A.