Sanofi annonce un changement à la tête de sa R&D
Sanofi a annoncé que le Dr John Reed, Responsable Monde Recherche et Développement, quittera l’entreprise pour poursuivre une opportunité à l’extérieur de Sanofi.
Lire la suite
sanofi
Sanofi / Regeneron : Dupixent approuvé par la CE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l’autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) au traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’adolescent à partir de 12 ans,
Lire la suite
Sanofi : le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois
Le CHMP recommande l’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) dans l’UE au traitement de la dermatite atopique sévère du jeune enfant à partir de 6 mois
Lire la suite
Sanofi : le NEJM publie des données de phase III sur l’efanesoctocog alpha dans le traitement de l’hémophilie A
Sanofi a annoncé que les données de l’étude pivot publiées dans The New England Journal of Medicine (NEJM) continuent d’illustrer les profils d’efficacité, de sécurité et pharmacocinétique de l’efanesoctocog alpha, un médicament expérimental pour le traitement de l’hémophilie A.
Lire la suite
Innate Pharma : entrée en vigueur de sa nouvelle collaboration avec Sanofi pour le développement de NK cell engagers
Suite à l’expiration du délai de carence prévu par le Hart-Scott-Rodino Antitrust Improvements Act., l’accord de licence entre Sanofi et Innate est désormais effectif.
Lire la suite
Oncologie : Sanofi et Gustave Roussy renforcent leur collaboration stratégique de recherche
Sanofi et Gustave Roussy annoncent aujourd’hui une nouvelle collaboration autour de trois projets de recherche précoce en oncologie.
Lire la suite
Sanofi : production record de Doliprane en 2022 avec plus de 424 millions de boîtes livrées
Sanofi a mobilisé ses équipes et son outil industriel pour produire et livrer plus de 424 millions de boites de sa gamme Doliprane en 2022 en France. Il s’agit du plus haut niveau de production depuis le début de sa commercialisation en 1964.
Lire la suite
Sanofi porte le capital du fonds Sanofi Ventures à plus de 750 millions de dollars
Sanofi Ventures vient d’annoncer que Sanofi a pris un engagement de capital pluriannuel supplémentaire, qui portera le capital de son fonds d’investissement evergreen à plus de 750 millions de dollars.
Lire la suite
Sanofi : Paul-François Cossa nommé Directeur général Santé Grand Public France
Sanofi vient d’annoncer la nomination de Paul-François Cossa au poste de Directeur général Santé Grand Public France.
Lire la suite
Sanofi : la FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab
La FDA accepte d’examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons
Lire la suite
Sanofi : des résultats positifs de phase III sur Dupixent® chez l’adulte et l’adolescent atteints d’œsophagite à éosinophiles publiés dans le NEJM
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats d’un essai positif de phase III montrant que, chez les adultes et adolescents, un traitement par Dupixent® (dupilumab) 300 mg, une fois par semaine, a permis d’observer des améliorations significatives des signes et symptômes de l’œsophagite à éosinophiles, qui se sont maintenues pendant près d’un an.
Lire la suiteSanofi : le CHMP recommande l’approbation de Dupixent dans l’UE pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé l’approbation de Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne (UE) pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’adolescent. Cet avis favorable s’étend aux personnes à partir de 12 ans, pesant au moins 40 kg, inadéquatement contrôlées par un médicament conventionnel, ou qui y sont intolérants ou ne se prêtent pas à ce type de traitement.
Lire la suiteSanofi : Dupixent approuvé par la Commission européenne pour le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé l’extension de l’autorisation de mise sur le marché du Dupixent® (dupilumab) dans l’Union européenne au traitement du prurigo nodulaire modéré à sévère de l’adulte candidat à un traitement systémique. Le prurigo nodulaire est une maladie dermatologique chronique et invalidante présentant une signature inflammatoire de type 2.
Lire la suite