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Grippe H1N1 : la vaccination des femmes enceintes et des bébés débute ce vendredi

20 novembre 2009 Rédaction autorisation de mise sur le marché, bébés, décès, essais cliniques, femmes enceintes, formes graves, Grippe A(H1N1), grippe H1N1, Haut conseil de la santé publique, ministre de la santé, multidoses, nourrissons, Panenza, populations, Roselyne Bachelot, Sanofi Pasteur, sans adjuvant, unidose, vaccin, vaccination, vaccins, vendredi

La vaccination des femmes enceintes (à partir du deuxième trimestre) et des nourrissons de 6 à 24 mois débute ce vendredi. Le Haut conseil de la santé publique recommande pour ces populations l’utilisation de vaccins sans adjuvant. Sanofi-Pasteur a livré à la France près de 1,4 millions de doses de son vaccin Panenza qui a obtenu son autorisation de mise sur le marché lundi dernier.

Dossier Grippe A(H1N1) Produits

Grippe H1N1 : Panenza, le vaccin sans adjuvant de Sanofi Pasteur approuvé en France

16 novembre 2009 Rédaction Afssaps, approuvé, autorités de santé, mise sur le marché, Panenza, Sanofi Pasteur, Sanofi-aventis, sans adjuvant, vaccin, Val de Reuil, Wayne Pisano

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce ce lundi que l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a autorisé la mise sur le marché en France de Panenza®, son vaccin monovalent sans adjuvant contre la grippe A(H1N1) 2009. Fabriqué par Sanofi Pasteur à Val de Reuil, Eure, le vaccin a été mis à disposition des autorités de santé françaises.

Dossier Grippe A(H1N1) Industrie Produits

Grippe H1N1 : la FDA approuve le vaccin sans adjuvant de GSK

12 novembre 200912 novembre 2009 Rédaction Canada, commandes, département américain de la Santé, doses, essais cliniques, États-Unis, Europe, FDA, GlaxoSmithKline, GSK, l'agence américaine des médicaments, laboratoire, livraisons, pharmaceutique, sans adjuvant, USA, vaccin

Le groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé dans un communiqué que l’agence américaine des médicaments, la FDA, avait approuvé l’utilisation de son vaccin sans adjuvant contre la grippe A(H1N1), dont le gouvernement américain a commandé 7,6 millions de doses. Selon le laboratoire britannique, les livraisons de vaccins débuteront le mois prochain.

Dossier Grippe A(H1N1) Produits

Grippe A(H1N1) : AMM pour Celvapan®, le vaccin de Baxter dans l’UE

7 octobre 200910 octobre 2009 Rédaction AMM UE, autorisation de mise sur le marché, autorisé, Baxter, Celvapan, commission européenne, Europe, flash, grippe, grippe A, Grippe A(H1N1), H1N1, homologué, livraisons, mise en vente, sans adjuvant, vaccin, vaccins, vente

La Commission européenne vient d’accorder mercredi une autorisation de mise sur le marché (AMM) à Celvapan®, le vaccin contre la grippe H1N1 du laboratoire pharmaceutique américain Baxter. Celvapan® est le 1er vaccin sans adjuvant autorisé dans l’union européenne.