L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi-aventis vient d’annoncer de nouveaux résultats à un an d’une étude de phase II avec tériflunomide, un nouveau traitement de fond oral, en cours de développement dans la sclérose en plaques (SEP) récurrente. Ces résultats ont été l’objet de la présentation orale principale du congrès annuel de l’ACTRIMS (American Committee for Treatment and Research in Multiple Sclerosis), à San Antonio, aux Etats-Unis.
Lire la suiteDans le cadre de la Journée mondiale de la sclérose en plaques (SEP), un programme de services mis en ligne par Novartis Pharma, www.sep-et-vous.fr, s’attache à répondre aux besoins des patients et de leurs proches, à chaque étape de la prise en charge : informations pratiques, conseils et accompagnement personnalisés.
Lire la suiteCe mercredi 26 mai se déroule la deuxième Journée mondiale de la sclérose en plaques (SEP). Une maladie neurologique auto-immune qui touche 80.000 personnes en France. Cette journée mondiale a pour but de sensibiliser le public et de mobiliser le mouvement mondial.
Lire la suiteLe 26 mai, Biogen Idec rejoindra la communauté mondiale de la sclérose en plaques pour commémorer la seconde Journée mondiale annuelle de la sclérose en plaques (SEP). Instaurée par la Fédération Internationale de la Sclérose en plaques. Cette Journée a pour but de sensibiliser la population tout en soutenant la levée de fonds en faveur de la lutte contre cette maladie. L’édition de cette année se consacre à sensibiliser aux questions relatives à l’emploi des personnes atteintes de SEP.
Lire la suiteBiogen Idec et Elan ont annoncé aujourd’hui l’inscription du premier patient dans le cadre d’une étude contrôlée en ouvert, en double aveugle, randomisée et mondiale de Phase IIIb pour évaluer le passage au TYSABRI® (natalizumab) à partir de la Copaxone® (acétate de glatiramer) ou du Rebif® (interféron beta-1a) chez les patients atteints de sclérose en plaques rémittente.
Lire la suiteNovartis annonce que la FDA (US Food and Drug Administration) vient d’accorder une procédure d’examen prioritaire à Gilenia (FTY720, Fingolimod), son traitement contre la sclérose en plaques (SEP) multiple. Selon le groupe pharmaceutique, ce produit pourrait devenir la première thérapie homologuée de traitement de la sclérose en plaques.
Lire la suiteBiogen Idec a annoncé aujourd’hui que John R. Richert, M.D., allait rejoindre la société au poste de directeur de recherche dans le service de recherche et développement en neurologie et que Nancy D. Richert, M.D., Ph.D., allait être intégrée au poste d‘associée de recherche dans ce même service.
Lire la suiteBiogen Idec a commenté hier dans un communiqué l’approbation par la FDA aux États-Unis, de l’AMPYRA™ (dalfampridine) le 22 janvier dernier pour améliorer la capacité à se mouvoir des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Cette formulation sous forme de comprimés a été développée par Acorda Therapeutics qui la commercialisera aux États-Unis. Biogen Idec commercialisera la fampridine sous forme de comprimés à libération prolongée hors des États-Unis.
Lire la suiteDes chercheurs du centre de Physiopathologie de Toulouse Purpan (Unité Inserm 563 – Université Paul Sabatier Toulouse III – Immunologie et Pathologies infectieuses) viennent d’identifier, en collaboration avec une équipe suédoise, un gène de prédisposition à la sclérose en plaques. Cette découverte ouvre de nouvelles voies de recherche sur cette maladie mais également sur les pathologies impliquant le système immunitaire en général. Ces travaux sont publiés dans Science Translational Medecine.
Lire la suiteMerck Serono France a annoncé aujourd’hui le lancement d’un site internet grand public dédié à la sclérose en plaques (SEP): www.sep-info.fr. L’objectif de ce site est d’apporter des réponses aux patients en termes de compréhension de la sclérose en plaques, de sa prise en charge et leur donner des conseils pour mieux vivre leur maladie au quotidien.
Lire la suiteLe groupe Bayer a annoncé hier que les autorités sanitaires chinoises ont approuvé Betaferon ® (interféron bêta-1b) son traitement phare pour les patients atteints de sclérose en plaques (SEP). Bayer envisage de lancer Betaferon en Chine d’ici mi-2010.
Lire la suiteMerck Serono annonce le lancement d’un essai clinique de Phase III destiné à évaluer les effets thérapeutiques de la forme
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