Abionyx Pharma présente les données de l’étude RACERS dans le sepsis
Abionyx Pharma, société de biotechnologie de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur
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sepsis
Journée Mondiale du Sepsis : Abionyx Pharma confirme son engagement
Abionyx Pharma, société de biotechnologie de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur
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Previa Medical lève 2,1 millions d’euros en amorçage pour sa solution d’intelligence artificielle de prévention du sepsis
Les fonds permettront à la société de démontrer en milieu hospitalier l’efficacité de sa solution SEPSI-SCORE© dans la réduction de la durée de séjour et l’augmentation de la survie des patients
Lire la suiteSepsis : MilliDrop reçoit 1,9 M€ de Bpifrance pour développer un diagnostic rapide
MilliDrop, société qui conçoit et développe des solutions de culture cellulaire pour la recherche et le diagnostic bactériologique basés sur la technologie millifluidique, a annoncé recevoir un financement de la part de Bpifrance de 1,9 million d’euros pour accélérer le développement de son instrument de diagnostic de l’infection du sang pour le sepsis.
Lire la suiteTiGenix : 1er patient inclus dans l’essai de phase Ib/IIa du Cx611 pour les cas de sepsis sévère
TiGenix, société biopharmaceutique belge, vient d’annoncer avoir inclus et traité le premier patient dans le cadre de son essai clinique de phase Ib/IIa du Cx611 (SEPCELL) pour le traitement du sepsis sévère consécutif à la pneumonie aiguë communautaire (PAC).
Lire la suiteBioaster, bioMérieux, ESPCI, GSK, les Hospices Civils de Lyon et Sanofi s’unissent contre le sepsis
L’institut de recherche Bioaster, bioMérieux, l’École Supérieure de Physique et de Chimie Industrielle de la ville de Paris (ESPCI), GSK, les Hospices Civils de Lyon (HCL) et Sanofi ont annoncé leur collaboration pour lutter contre le sepsis au sein du programme de recherche REALISM (REAnimation Low Immune Status Markers).
Lire la suiteTiGenix : le projet SEPCELL reçoit une subvention de 5,4 millions d’euros de l’UE
TiGenix, la société biopharmaceutique belge, a annoncé que le projet SEPCELL a reçu une subvention de 5,4 millions d’euros de la Commission européenne dans le cadre de l’initiative Horizon 2020, le programme-cadre de l’Union européenne pour la recherche et l’innovation, afin de réaliser un essai clinique de phase Ib/IIa du Cx611 chez des patients atteints de sepsis sévère consécutif à une pneumonie communautaire grave.
Lire la suiteTiGenix termine le traitement de son essai de Phase I du Cx611 dans le sepsis
La biotech belge TiGenix a annoncé aujourd’hui qu’elle avait terminé le traitement de 32 sujets participant à son essai de Phase I du Cx611 dans le cadre d’un modèle de provocation du sepsis. Elle indique qu’aucun effet indésirable grave n’a été signalé. Les résultats complets seront annoncés durant le deuxième trimestre 2015.
Lire la suiteTiGenix démarre l’essai de Phase I du Cx611 en sepsis sévère
TiGenix, la société biopharmaceutique belge spécialisée dans le développement et la commercialisation de nouveaux produits thérapeutiques à base de sa plateforme propriétaire de cellules souches allogéniques adipeuses expansées pour traiter les maladies inflammatoires et auto-immunes, a annoncé aujourd’hui l’inscription du premier sujet à son essai de Phase I du Cx611 en sepsis sévère.
Lire la suiteJournée mondiale contre le sepsis, le 12 septembre en France
L’Institut Pasteur organise ce vendredi 12 septembre la première édition en France de la Journée mondiale contre le sepsis afin de sensibiliser et à informer le grand public sur ces infections. Le sepsis serait à l’origine de plus de 30 000 morts par an en France (*). Néanmoins, 90 % des Français n’ont jamais entendu parler du sepsis, selon un sondage OpinionWay.
Lire la suiteRetrait mondial du marché de XIGRIS® de Lilly
Le laboratoire pharmaceutique Lilly a informé les autorités de santé européennes et françaises du retrait du marché de XIGRIS® au niveau international et de l’arrêt des essais cliniques en cours. Cette décision fait suite aux résultats d’une étude clinique (PROWESS-SHOCK) remettant en cause l’efficacité de XIGRIS® (pas de réduction de la mortalité à 28 jours des patients traités par XIGRIS® comparativement aux patients traités par placebo).
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