Servier et le japonais Taiho concluent un contrat de licence sur l’anticancéreux oral TAS-102 en Europe

Le groupe pharmaceutique Servier et le laboratoire japonais Taiho Pharmaceutical ont annoncé hier avoir conclu un contrat de licence exclusive le 12 juin 2015 pour le développement et la commercialisation du TAS-102 (trifluridine et chlorhydrate de tipiracil) en Europe et dans d’autres pays.

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Servier : son partenaire Amgen obtient le feu vert de la FDA pour l’ivabradine aux Etats-Unis

Le laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé jeudi qu’Amgen, son partenaire aux Etats-Unis pour la commercialisation de l’ivabradine (Procoralan®), vient de recevoir de l’Agence américaine (la Food and Drug Administration) l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de ce médicament sous la marque Corlanor®.

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Feu vert de FDA pour Prestalia®, un antihypertenseur co-développé par Symplmed et Servier

L’américain Symplmed a annoncé le 26 janvier dernier que la FDA avait autorisé la mise sur le marché aux Etats-Unis de l’antihypertenseur Prestalia® co-développé avec Servier. Pour l’Europe, le dossier d’enregistrement de cette nouvelle association fixe a été soumis par le laboratoire français. La procédure d’enregistrement est en cours.

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Servier et Hybrigenics poursuivent leur partenariat sur les inhibiteurs des protéases spécifiques de l’ubiquitine

Hybrigenics, groupe biopharmaceutique focalisé dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé lundi la poursuite de son partenariat de recherche avec le laboratoire Servier pour découvrir de nouveaux médicaments qui agissent en inhibant des protéases spécifiques de l’ubiquitine (« USPs » pour « ubiquitin-specific proteases »).

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Myopathie de Duchenne : ARMGO Pharma et Servier annoncent l’entrée en développement clinique du Rycal ARM210/S48168

ARMGO Pharma et Servier viennent d’annoncer le succès des études pharmacologiques d’efficacité et des études précliniques réglementaires avec l’ARM210/S48168, ainsi que leur décision officielle de faire entrer le programme en phase de développement clinique précoce, ciblant initialement le traitement de la myopathie de Duchenne, qui est l’une des plus communes mais aussi sévère maladie musculaire.

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Diabète de type 2 : partenariat entre Servier et Intarcia pour un traitement par implant sous-cutané

Le laboratoire pharmaceutique Servier vient de signer un partenariat stratégique avec l’américain Intarcia Therapeutics, lui permettant de développer et de commercialiser de manière exclusive (en dehors des Etats-Unis et du Japon), l’ITCA 650, le médicament d’Intarcia en Phase 3 de développement dans le traitement du diabète de type 2.

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Servier inaugure son nouveau Centre de Développement Clinique à Montréal

Servier Canada, la filiale canadienne du laboratoire Servier, vient d’inaugurer son nouveau Centre International de Recherche Thérapeutique (CIRT) à Montréal. Un investissement de plus de 17M $ canadiens qui va contribuer au développement de la recherche clinique internationale de Servier dans trois de ses axes thérapeutiques majeurs : les maladies cardiovasculaires, la cancérologie et la neuropsychiatrie.

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Cancers : partenariat de recherche entre Servier et le Walter and Eliza Hall Institute

Le laboratoire pharmaceutique Servier va collaborer avec le Walter and Eliza Hall Institute, situé à Melbourne en Australie, avec l’objectif de faciliter le développement de nouveaux agents susceptibles d’être efficaces dans le traitement de plusieurs types de cancer, en particulier les cancers hématologiques.

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Pharmacyclics et Servier mettent un terme à leur collaboration sur les inhibiteurs pan-HDAC

Servier et Pharmacyclics, une société biopharmaceutique américaine, ont annoncé vendredi, avoir mis un terme d’un commun accord à leur collaboration portant sur le développement hors États-Unis des inhibiteurs pan-HDAC de Pharmacyclics, dont l’abexinostat, restituant ainsi les droits de développement et de commercialisation au niveau mondial à Pharmacyclics.

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Xention et Servier lancent une étude de phase 2 sur le XEN-D0103 pour le traitement de la fibrillation auriculaire

Le laboratoire Servier vient d’annoncer que Xention, son partenaire britannique établi à Cambridge et spécialisé dans la découverte et le développement de médicaments agissant sur les canaux ioniques développant des anti-arythmiques, a entamé le développement de phase 2 de son programme phare sur la fibrillation auriculaire (« FA »).

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Servier : son partenaire MacroGenics lance une étude de phase 1 pour le MGD006/S80880 dans la leucémie myéloïde aiguë

MacroGenics, une biotech américaine spécialisée dans les thérapies innovantes par anticorps monoclonaux pour le traitement du cancer et des maladies auto-immunes, et avec qui Servier s’est associé pour le développement de plusieurs molécules dans le domaine de l’oncologie, a annoncé le 19 juin, que le traitement par MGD006/S80880 a été initié chez un premier patient dans le cadre d’une étude de phase I dans la leucémie myéloïde aiguë (LMA) réfractaire ou récidivante.

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La Commission européenne inflige des amendes à Servier et à cinq fabricants de génériques

La Commission européenne a infligé des amendes d’un montant total de 427,7 millions d’euros au laboratoire pharmaceutique Servier et à cinq fabricants de médicaments génériques – Niche/Unichem, Matrix (qui fait désormais partie de Mylan), Teva, Krka et Lupin – pour avoir conclu une série d’accords visant à protéger le périndopril, médicament de Servier pour la régulation de la tension artérielle, de la concurrence par les prix provenant des médicaments génériques au sein de l’UE.

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