L’EMA confirme le rapport bénéfice/risque positif du Protelos de Servier

Dans un communiqué publié vendredi, l’agence européenne du médicament (EMA) a confirmé le rapport bénéfice/risque positif du Protelos des laboratoires Servier. Néanmoins, l’usage du médicament est désormais contre-indiqué chez les patientes ayant des antécédents d’événements thrombo-emboliques veineux, ainsi que chez les patientes immobilisées de façon temporaire ou permanente. »

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Diabète de type 2: Servier et Vaiomer signent un accord de partenariat

Les Laboratoires Servier et la société française Vaiomer ont annoncé avoir conclu un accord de recherche visant l’identification de nouvelles cibles dans le cadre de programmes de mise au point de traitements innovants pour le diabète de type 2 et les maladies métaboliques. Vaiomer est une société de biotechnologie créée grâce au transfert par l’INSERM des brevets issus des travaux des Prs Rémy Burcelin et Jacques Amar sur les relations entre le microbiote tissulaire et les maladies métaboliques et cardiovasculaires.

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Le bénéfice/risque de Stablon® de Servier reste favorable

L’anti-dépresseur Stablon ( tianeptine) des laboratoires Servier, commercialisé depuis 1988, a été réévalué favorablement le2 février 2012 par la Commission d’AMM de l’Afssaps « sous réserve de la mise en place d’actions » pour minimiser le risque d’abus et de pharmacodépendance.

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Antitrust: la Commission européenne clôt une procédure ouverte à l’encontre de Servier

La Commission européene a annoncé vendredi la clôture d’une enquête ouverte contre Les Laboratoires Servier, « soupçonnés d’avoir fourni des informations dénaturées et inexactes » dans le contexte de l’enquête de la Commission sur le secteur pharmaceutique.

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L’Afssaps renonce à promouvoir une ancienne experte de Servier

L’Agence française de sécurité sanitaire et des produits de santé (Afssaps) a renoncé mercredi à promouvoir une ancienne experte des laboratoires Servier qui a suivi l’évaluation du Mediator et dont le parcours professionnel a été révélé par Le Figaro. Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, avait déclaré mercredi matin, avant l’annonce de l’Afssaps, qu’il s’opposerait à sa promotion.

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Servier et Miragen signent un partenariat sur des médicaments à visée cardiovasculaire ciblant les micro-ARN

Servier et Miragen Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique américaine ont annoncé un accord de recherche, de développement et de commercialisation de médicaments candidats issus de deux programmes phare de Miragen (miR-208 et mirR-15/195). L’accord porte également sur une cible thérapeutique cardiovasculaire supplémentaire restant à déterminer. Ce partenariat confère les droits mondiaux à Servier, à l’exclusion des États-Unis et du Japon.

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Cancérologie: partenariat entre Servier et Galapagos pour le développement de traitements innovants

Le groupe pharmaceutique Servier et Galapagos NV, une société de biotechnologie européenne basée en Belgique, ont annoncé début octobre avoir conclu un partenariat sur plusieurs années pour développer de nouveaux traitements anticancéreux.

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David Sourdive prend la présidence du pôle de compétitivité Medicen

Medicen Paris Region, pôle de compétitivité mondial des technologies innovantes pour la santé et les nouvelles thérapies, a annoncé vendredi 14 octobre 2011 que David Sourdive, jusqu’alors Vice-Président représentant le collège des PME-JE, assumera la présidence du pôle.

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Le Mediator breveté comme coupe-faim en 1967 selon le Canard enchaîné

Les laboratoires Servier ont démenti ce mercredi avoir su depuis plus de 40 ans que le Mediator, présenté comme un antidiabétique, était avant tout un coupe-faim. Dans sa dernière édition, Le Canard enchaîné affirme que Servier décrivait «l’activité anorexigène» de sa molécule dans un brevet déposé en 1967 pour le marché américain. De son côté , le laboratoire dénonce de «nombreuses approximations».

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Hybrigenics et Servier signent un accord de licence et de recherche

La société biopharmaceutique ­Hybrigenics et Servier, le premier groupe pharmaceutique privé français, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence et de collaboration de recherche dans le domaine des enzymes de dé­ubiquitination (DUBs) appliqué à l’oncologie, la neurologie, la psychiatrie, la rhumatologie, l’ophtalmologie, le diabète et aux maladies cardiovasculaires.

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Protelos®: l’Afssaps met en garde contre le médicament de Servier

A la suite des avis concordants des commissions de pharmacovigilance et d’autorisation de mise sur le marché, l’Afssaps a annoncé vendredi sa décision de saisir l’agence européenne du médicament (EMA) afin d’engager une procédure de réévaluation du rapport bénéfice/risque du Protélos® (ranélate de strontium) des laboratoires Servier.

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Protelos® : la Commission nationale de pharmacovigilance a rendu son avis

L’Afssaps a publié hier l’avis de sa Commission nationale de pharmacovigilance sur les données de sécurité du Protelos® (ranélate de strontium) des laboratoires Servier dans le traitement de l’ostéoporose. L’avis souligne une incidence préoccupante des accidents thromboemboliques veineux. Les données ont été transmises à la commission d’AMM qui doit se réunir le jeudi 29 septembre.

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