Taiho | MyPharma Editions

Servier : feu vert européen pour Lonsurf® dans le cancer gastrique métastatique précédemment traité

6 septembre 2019 Rédaction cancer gastrique, Lonsurf, Servier, Taiho

Servier et son partenaire Taiho Pharmaceutical ont annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a approuvé l’utilisation de Lonsurf® (trifluridine/tipiracil) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de cancer gastrique métastatique (CGm), y compris d’un adénocarcinome de la jonction gastro-oesophagienne, préalablement traités par au moins deux protocoles thérapeutiques systémiques antérieurs pour une maladie de stade avancé.

Cancer Industrie Produits

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

21 janvier 2019 Rédaction cancer gastrique métastatique, Lonsurf, Servier, Taiho

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Cancer Industrie Médecine Produits

Servier / Taiho Oncology : données positives pour l’étude de phase III LONSURF®

22 octobre 201822 octobre 2018 Rédaction Cancer, cancer gastro-intestinal, Lonsurf, Servier, Taiho

Servier et Taiho Oncology ont conjointement annoncé la publication des données cliniques de l’étude pivot de phase III TAS-102 Gastric Study (TAGS) visant à évaluer LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) contre placebo et les meilleurs soins de soutien chez des patients atteints d’un cancer gastro-intestinal métastatique, lourdement pré-traités, ayant progressé ou présentant une intolérance aux précédents traitements.

Cancer Industrie Produits

Servier et Taiho : des données positives de phase III sur LONSURF® présentées à l’ESMO 2018

21 juin 2018 Rédaction cancer gastrique, ESMO 2018, Lonsurf, Servier, Taiho

Servier et Taiho ont annoncé jeudi les données de l’essai de phase III sur LONSURF® (trifluridine et tipiracil) montrant un bénéfice significatif en termes de survie globale chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique. Les données de l’essai TAGS sont présentées au 20e Congrès mondial de l’ESMO 2018 (European Society for Medical Oncology) sur le cancer gastro-intestinal.

Cancer Industrie Produits

Servier : l’étude de phase III TAGS évaluant Lonsurf® répond au critère d’évaluation principal

9 mai 20189 mai 2018 Rédaction cancer gastrique, Lonsurf, Servier, Taiho

Servier et Taiho Pharmaceutical viennent d’annoncer que l’essai pivot de Phase III (TAGS) évaluant le Lonsurf® (trifluridine / tipiracil) et les meilleurs soins de soutien (MSS) versus placebo et MSS chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique avancé (MGC) a atteint son objectif principal d’améliorer la survie globale (SG).

Industrie Produits Stratégie

Servier et le japonais Taiho concluent un contrat de licence sur l’anticancéreux oral TAS-102 en Europe

16 juin 2015 Rédaction anticancéreux, laboratoire, pharmaceutique, Servier, Taiho

Le groupe pharmaceutique Servier et le laboratoire japonais Taiho Pharmaceutical ont annoncé hier avoir conclu un contrat de licence exclusive le 12 juin 2015 pour le développement et la commercialisation du TAS-102 (trifluridine et chlorhydrate de tipiracil) en Europe et dans d’autres pays.

Industrie Produits Stratégie

Cancer de l’estomac : le Teysuno (TM) du japonais Taiho reçoit un avis favorable du CSP

20 décembre 201020 décembre 2010 Rédaction Otsuka, Taiho, Teysuno

Taiho Pharmaceutical et sa société mère Otsuka Holdings ont annoncé aujourd’hui que le Comité des spécialités pharmaceutiques (CSP) pour les médicaments à usage humain, une division de l’Agence européenne du médicament (AEM), avait publié un avis favorable à l’homologation du Teysuno (TM) (S-1), un nouvel agent anticancérigène oral, pour le traitement des adultes souffrant d’un cancer de l’estomac en stade avancé administrée en combinaison avec la cisplatine.