L'Info Industrie & Politique de Santé
Takeda et PvP Biologics viennent d’annoncer un accord global portant sur le développement de KumaMax, nouvelle enzyme conçue pour décomposer les éléments immunoréactifs du gluten dans l’estomac, empêchant ainsi les symptômes douloureux et les lésions dans l’intestin grêle provoquées par une ingestion accidentelle de gluten.
Lire la suiteTakeda et Lightstone Ventures ont annoncé le lancement de Cerevance, une société de neuroscience spécialisée dans la découverte et le développement de nouvelles thérapies contre les troubles neurologiques et psychiatriques. La société utilisera une nouvelle technologie créée au laboratoire du Howard Hughes Medical Institute du Dr. Nathaniel Heintz, Ph.D. à l’Université Rockefeller.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Takeda a annoncé qu’il allait investir plus de 100 millions d’euros dans la construction d’une nouvelle installation de
Lire la suiteTakeda et la société nantaise Affilogic ont annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de collaboration de recherche afin d’explorer l’utilisation de la plateforme exclusive de Nanofitins® d’Affilogic dans les thérapies ciblant le système nerveux central (SNC).
Lire la suitePRA Health Sciences et Takeda ont annoncé lundi la signature d’un nouvel accord de partenariat en vertu duquel l’organisation de recherche clinique (ORC) sera le principal partenaire stratégique de Takeda, afin de répondre aux besoins en développement clinique et post-approbation des produits commercialisés et en voie de commercialisation de la société.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Takeda et la société belge TiGenix ont annoncé mardi la publication dans The Lancet des résultats à 24 semaines de l’essai de phase 3 ADMIRE-CD évaluant le Cx601 dans le traitement des fistules périanales complexes chez des patients atteints de la maladie de Crohn.
Lire la suiteSeattle Genetics et Takeda ont annoncé la publication des données finales de l’essai clinique pivot en monothérapie de phase 2 d’Adcetris® (Brentuximab védotine) pour le traitement du lymphome hodgkinien récidivant ou réfractaire dans Blood.
Lire la suiteLe laboratoire Takeda a annoncé avoir déposé une demande de nouveau médicament (DNM) auprès du Ministère de la santé, du travail et de la protection sociale du Japon pour l’ixazomib, le premier inhibiteur oral du protéasome destiné au traitement du myélome multiple réfractaire ou en rechute.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Takeda et la société belge TiGenix ont signé une convention exclusive de licence, développement et commercialisation à l’extérieur des États-Unis pour le Cx601, une suspension de cellules souches allogéniques expansées dérivées de tissus adipeux (eASC) injectées dans les lésions pour le traitement des fistules périanales complexes chez les patients atteints de la maladie de Crohn.
Lire la suiteLa Global Alliance for TB Drug Development (L’Alliance mondiale pour le développement d’antituberculeux) et le laboratoire japonais Takeda ont annoncé la signature d’un accord visant à explorer de façon plus approfondie les résultats générés par un programme de passage au crible à haut débit visant à trouver de nouveaux composés pour améliorer le traitement de la tuberculose (TB).
Lire la suiteTakeda a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis positif pour l’extension de l’approbation conditionnelle actuelle d’Adcetris® (brentuximab vedotine), et recommandé son approbation pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome hodgkinien CD30+ présentant un risque accru de rechute ou de progression suite à une autogreffe de cellules souches (ACS).
Lire la suiteTakeda, le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé aujourd’hui la nomination de James Kehoe en tant que nouveau directeur financier et mandataire social de Takeda, avec prise d’effet le 15 juin 2016. James Kehoe sera basé à Tokyo et relèvera directement de Christophe Weber, président & PDG de Takeda.
Lire la suiteTakeda vient de recevoir une subvention de 38 millions de dollars de la Fondation Bill & Melinda Gates. Ce financement permettra au groupe pharmaceutique japonais de développer, d’octroyer sous licence et de fournir au moins 50 millions de doses de vaccin antipoliomyélitique inactivé basé sur la souche du virus Sabin (Sabin-strain inactivated poliovirus vaccine, sIPV) chaque année à plus de 70 pays en développement.
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