L'Info Industrie & Politique de Santé
Univercells, société belge qui développe des bioprocédés abordables et à usage unique, a annoncé une prise de participation de 3 millions d’euros par Takeda, via la filiale d’investissement Takeda Ventures. Les deux sociétés vont lancer un programme de développement pour appliquer les méthodes de production intégrées et en continu d’Univercells à la plateforme de production de vaccins de Takeda.
Lire la suiteLe Dementia Discovery Fund (DDF), un nouveau fonds d’investissement mondial visant à soutenir la découverte et le développement de nouveaux traitements de la démence, a été lancé après que 100 millions de dollars aient été levés auprès de plusieurs investisseurs, notamment le ministère de la Santé du Royaume-Uni et Alzheimer’s Research UK, et des entreprises pharmaceutiques de premier plan à l’échelle mondiale, dont Biogen, GlaxoSmithKline, Johnson & Johnson, Lilly, Pfizer et Takeda.
Lire la suiteLe japonais Takeda a annoncé aujourd’hui qu’il exposera les grandes lignes du programme de développement clinique d’ixazomib par de multiples sessions de présentations, lors du 15e atelier international dédié au myélome (IMW 2015), qui doit se tenir prochainement à Rome, en Italie, du 23 au 26 septembre 2015.
Lire la suiteTakeda, le laboratoire pharmaceutique japonais, a annoncé aujourd’hui sa participation à WIPO Re:Search, un consortium visant à accélérer la recherche et le développement (R&D) de nouveaux médicaments, vaccins, et diagnostics pour des maladies tropicales négligées, le paludisme et la tuberculose (TB).
Lire la suiteTakeda a annoncé vendredi que l’Agence européenne des médicaments (AEM) avait accepté la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’ixazomib, un inhibiteur oral expérimental du protéasome pour le traitement de patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments.
Lire la suiteTakeda , le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé lundi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait accordé une procédure d’évaluation accélérée à l’ixazomib, un inhibiteur oral expérimental du protéasome, en vue du traitement des patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments.
Lire la suiteTakeda, le groupe pharmaceutique japonais, a annoncé aujourd’hui qu’il avait présenté à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis un dossier d’autorisation de mise sur le marché pour l’ixazomib, un inhibiteur oral expérimental du protéasome, en vue du traitement des patients atteints de myélome multiple récurrent ou réfractaire aux médicaments.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Takeda a annoncé mardi l’inscription de son 1er patient à l’étude de phase III TOURMALINE-MM4 visant l’ixazomib expérimental par voie orale. Cette étude de supériorité a été conçue afin de déterminer si une inhibition de protéase continue, administrée par voie orale, améliore les résultats cliniques à long terme de ceux qui vivent avec un myélome multiple.
Lire la suiteLe laboratoire japonais Takeda vient d’annoncer dans un communiqué la nomination officielle du français Christophe Weber, 48 ans, au poste de directeur général du groupe pharmaceutique à compter du 1er Avril 2015
Lire la suiteLe laboratoire Takeda a annoncé que la première analyse intérimaire de l’étude de phase III sur l’Ixazomib administré par voie orale à des patients atteints d’un myélome multiple en rechute ou réfractaire a atteint le critère d’évaluation principal en matière d’amélioration du taux de survie sans progression de la maladie.
Lire la suiteL’américain Seattle Genetics et le japonais Takeda ont annoncé lundi les données de survie globale (OS) sur quatre ans issues de l’essai clinique pivot de phase 2 portant sur l’Adcetris (brentuximab vedotin) pour le traitement du lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) récurrent ou réfractaire.
Lire la suiteTakeda, le groupe pharmaceutique japonais,vient d’annoncer que son unité commerciale Oncologie mondiale, dont le siège social se trouve à Cambridge, dans le Massachusetts, se nommera Takeda Oncology. La création de Takeda Oncology vise à améliorer « la capacité de la société à répondre aux besoins uniques et urgents des patients atteints de cancer, de leurs proches et des fournisseurs de soins de santé dans le monde entier. »
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique japonais Takeda vient d’annoncer que la FDA (Food and Drug Administration) a accordé le statut de traitement révolutionnaire à l’ixazomib (MLN9708), son inhibiteur oral expérimental du protéasome, pour le traitement de l’amylose AL (chaîne légère) systémique récidivante ou réfractaire.
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