Takeda | MyPharma Editions

Takeda : de nouvelles données sur son portefeuille oncologique présentées à l’ASH 2014

10 novembre 2014 Rédaction American Society of Hematology, ASH, Takeda, Velcade

Le laboratoire Takeda a annoncé que les résumés pertinents d’études sur le VELCADE® (bortezomib), l’ADCETRIS® (brentuximab vedotin) et l’inhibiteur de protéase oral expérimental, ixazomib (MLN9708) figuraient parmi ceux acceptés à des fins de présentation cette année pour le congrès annuel de l’American Society of Hematology (ASH) qui se tiendra du 6 au 9 décembre 2014 à San Francisco, en Californie.

Cancer Industrie Produits

Seattle Genetics et Takeda : données positives sur l’Adcetris® pour la consolidation des lymphomes hodgkiniens post-transplantation

2 octobre 20142 octobre 2014 Rédaction Seattle Genetics, Takeda

Seattle Genetics et Takeda ont annoncé aujourd’hui que les patients atteints d’un lymphome hodgkinien (LH) ayant reçu de l’Adcetris (brentuximab vedotin) comme traitement de consolidation immédiatement après une transplantation de cellules souches autologues (ASCT) vivaient significativement plus longtemps sans progression de la maladie par rapport aux patients ayant reçu un placebo.

Industrie Produits

Takeda reçoit une AMM européenne pour Entyvio®

28 mai 20141 juin 2014 Rédaction Entyvio, maladie de Crohn, rectocolite hémorragique, Takeda, vedolizumab

Le laboratoire pharmaceutique Takeda vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a délivré une Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) pour Entyvio® (vedolizumab) dans le traitement de la rectocolite hémorragique et la maladie de Crohn.

Industrie Produits

Schizophrénie : Sunovion et Takeda annoncent les résultats positifs d’une étude sur la lurasidone

4 mars 2014 Rédaction lurasidone, schizophrénie, Sunovion, Takeda

Sunovion, la filiale américaine du groupe Dainippon Sumitomo Pharma et le laboratoire Takeda ont annoncé lundi les résultats d’une étude en double aveugle contrôlée par placebo qui évaluait l’efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de la lurasidone pour le traitement d’entretien d’adultes atteints de schizophrénie.

Diabète Industrie Produits

Diabète : Takeda met fin au développement du fasiglifam

27 décembre 201327 décembre 2013 Rédaction diabète de type 2, fasiglifam, pharmaceutique, Takeda, traitement expérimental

Le groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé vendredi qu’il avait décidé volontairement de mettre fin aux activités de développement du fasiglifam (TAK-875), un traitement expérimental du diabète de type 2, en raison des inquiétudes concernant son innocuité hépatique.

A la Une Industrie Management Nominations Stratégie

Takeda : Christophe Weber bientôt à la tête du groupe pharmaceutique japonais

2 décembre 20133 décembre 2013 Rédaction Christophe Weber, directeur général, GlaxoSmithKline, laboratoire pharmaceutique, nomination, pharmaceutique, Takeda

Le laboratoire pharmaceutique japonais Takeda a annoncé qu’il allait proposer la nomination du Français Christophe Weber, actuellement président de la division vaccins du britannique GlaxoSmithKline (GSK), au poste de Directeur général du groupe.

Industrie Management Nominations

Takeda : François-Xavier Roger nommé directeur financier du groupe japonais

2 septembre 2013 Rédaction directeur financier, François-Xavier Roger, nomination, Takeda

Le groupe pharmaceutique japonais a annoncé la nomination de François- Xavier Roger au poste de Chief Financial Officer (CFO) à compter du lundi 2 septembre 2013. Dans ses nouvelles attributions, François-Xavier Roger assurera la responsabilité et la direction des fonctions financières de l’ensemble du groupe Takeda.

Industrie Produits Stratégie

Brevets : Pfizer et Takeda obtiennent 2,15 milliards de dollars de Teva et Sun

12 juin 2013 Rédaction Pfizer, Sun, Takeda, Teva

Le groupe pharmaceutique Pfizer a annoncé mercredi que les génériqueurs Teva et Sun allait devoir lui verser, ainsi qu’au japonais Takeda, 2,15 milliards de dollars, soit près de 1,6 milliards d’euros, au titre du règlement à l’amiable d’un litige de près de 10 ans résultant de leur lancement «à risque» d’un générique de Protonix®, médicament contre le reflux gastro-oesophagien, aux États-Unis.

A la Une Industrie Recherche Stratégie

Le LIR publie son baromètre de l’innovation thérapeutique 2012

26 novembre 201226 novembre 2012 Rédaction Abbott, AstraZeneca, Bayer Santé, Boehringer Ingelheim, Bristol-Myers Squibb., GlaxoSmithKline, innovation, Janssen, Lilly France, LIR, Lundbeck, Merck Santé, MSD, Novartis, Novo Nordisk, Pfizer, pharmaceutique, Roche, Takeda

Le LIR, le Think Tank qui rassemble 16 filiales des entreprises internationales de recherche (*), publie son premier baromètre LIR/Ifop¹ de l’innovation thérapeutique en France. Résultats: pour 63% des personnes interrogées, l’innovation thérapeutique évoque la mise au point de traitements mieux adaptés à la vie quotidienne. Néanmoins, plus de 2 Français sur 3 s’estiment mal informés et seuls 14% estiment que l’industrie pharmaceutique est à l’origine de l’innovation thérapeutique.

Industrie Stratégie

Takeda achève la construction de son usine de produits pharmaceutiques en Russie

11 septembre 201211 septembre 2012 Rédaction pharmaceutique, produits pharmaceutiques, Takeda

Le groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé aujourd’hui l’achèvement de la construction de son centre de production de produits pharmaceutiques à Iaroslavl, en Russie. La société a investi environ 75 millions d’euros dans cette unité de production de 24 000 m2, qui devrait être opérationnelle d’ici à 2014.

Industrie Produits Stratégie

Takeda reçoit un feu vert européen pour Rienso®

23 juin 2012 Rédaction AMAG, carence martiale, ferumoxytol, Rienso, Takeda

Takeda et AMAG Pharmaceuticals ont annoncé vendredi l’octroi de l’autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne du ferumoxytol, un nouveau traitement de fer intraveineux visant à traiter la carence martiale chez les patients adultes souffrant de Maladie Rénale Chronique (MRC).

Industrie Produits Stratégie

Takeda et AMAG reçoivent un avis favorable du CHMP en Europe pour Rienso®

20 avril 2012 Rédaction AMAG, anémie ferriprive, CHMP, EMA, ferumoxytol, laboratoire pharmaceutique, Rienso, Takeda

Le laboratoire pharmaceutique japonais Takeda et l’américain AMAG Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que le Comité des produits médicaux à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable concernant le ferumoxytol, un nouveau traitement administré par voie intraveineuse (IV) de l’anémie ferriprive (AF) chez les patients adultes atteints d’une maladie rénale chronique (MRC).

Industrie Produits Stratégie

Takeda va racheter l’américain URL Pharma pour 800 millions de dollars

11 avril 201211 avril 2012 Rédaction laboratoire, pharmaceutique, Takeda, URL Pharma

Le groupe pharmaceutique japonais Takeda a annoncé mercredi l’acquisition du laboratoire américain URL Pharma pour un montant de 800 millions. Le produit phare de l’américain est Colchrys (colchicine), un traitement de la goutte aiguë dont les ventes ont atteint plus 430 millions de dollars en 2011.