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Virus de la grippe : une piste de traitement inédite

5 décembre 2012 Rédaction grippe, traitement, virus de la grippe

Des chercheurs de l’Université Claude Bernard Lyon 1 et de l’Inra, viennent de montrer l’action thérapeutique d’une molécule maitrisant les effets délétères de la réponse immunitaire et de l’inflammation dans le poumon suite à une infection par le virus de la grippe. Cette molécule cible directement les cellules de l’hôte infecté, et non le virus, ce qui permet à l’organisme de se défendre efficacement sans encourager la sélection de virus résistants à ce type de traitement.

Industrie Produits

Epilepsie: avis favorable du CHMP pour Fycompa® et Zonegran® d’Eisai

28 mai 2012 Rédaction antiépileptique, CHMP, épilepsie, Fycompa, Perampanel, traitement, Zonegran, zonisamide

Eisai a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a émis un avis favorable pour le médicament Fycompa® (pérampanel) indiqué en association, pour le traitement des crises d’épilepsie partielle, avec ou sans généralisation secondaire, chez les patients âgés de plus de 12 ans. Le CHMP émet également un avis favorable pour l’extension d’indication en monothérapie de Zonegran® (zonisamide) autre antiépileptique d’Eisai.

Industrie Management Nominations

KCI : Jim Cunniff nommé vice-président directeur pour diriger les activités commerciales sur le continent américain

15 mai 201215 mai 2012 Rédaction James Cunniff, KCI, Kinetic Concepts, nomination, plaies, traitement

La société américaine Kinetic Concepts (KCI), spécialisée dans le traitement des plaies et des supports thérapeutiques, a annoncé aujourd’hui la nomination de James Cunniff au poste de vice-président directeur pour le continent américain.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Biogen Idec: les autorités américaines et de l’UE acceptent la demande d’AMM du BG-12 par voie orale

10 mai 2012 Rédaction AMM, autorisation de mise sur le marché, BG-12, Biogen Idec, EMA, FDA, fumarate de diméthyle, nouveau médicament, sclérose en plaques, SEP, traitement

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui que les autorités réglementaires américaines et de l’UE ont accepté les demandes déposées par la société de mise sur le marché du BG-12 (fumarate de diméthyle), un candidat thérapeutique oral pour le traitement de la sclérose en plaques (SEP).

E-santé Et aussi Santé publique Stratégie

GSK lance une application iPhone gratuite pour les patients asthmatiques

5 avril 20125 avril 2012 Rédaction application Iphone, flash, GlaxoSmithKline, GSK, Iphone, médecin, patients asthmatiques, traitement

Le laboratoire GlaxoSmithKline a lancé le 3 avril une application gratuite dédiée aux patients asthmatiques en partenariat avec l’association Asthme & Allergies et le CNMR (Comité National contre les Maladies Respiratoires).

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche

Stallergènes identifie deux candidats biomarqueurs de l’efficacité précoce de l’immunothérapie allergénique

2 avril 2012 Rédaction allergènes, biomarqueurs, immunothérapie allergénique, maladies allergiques respiratoires, Stallergenes, traitement

Le laboratoire Stallergenes a annoncé lundi la parution , dans le numéro d’avril du Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), d’un article rapportant l’identification de deux candidats biomarqueurs, témoins de l’efficacité précoce de l’immunothérapie allergénique (ITA) et associés à ’une réponse immunitaire innée régulatrice, présageant une tolérance clinique.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Epilepsie : premiers résultats positifs dans l’étude phase II sur Vimpat® d’UCB

9 janvier 2012 Rédaction biopharmaceutique, épilepsie, étude, lacosamide, traitement, UCB, Vimpat

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé aujourd’hui de premiers résultats positifs dans le cadre d’une étude pilote ouverte de phase II qui évalue l’innocuité du lacosamide administré par voie orale en tant que traitement d’appoint des crises tonico-cloniques primaires généralisées non contrôlées chez des patients atteints d’épilepsie généralisée idiopathique.

Médecine Recherche

Hépatite C: un test pour prédire l’efficacité du traitement standard commercialisé en 2011

6 janvier 2011 Rédaction hépatite C, test, traitement

Des chercheurs de l’Inserm, de l’Institut Pasteur et de l’Université Paris Descartes ont étudié les profils de 50 patients atteints d’hépatite C. Leurs travaux, publiés dans The Journal of Clinical Investigation, montrent que le niveau de la protéine IP-10 dans le sang prédit, avant son démarrage, l’efficacité du traitement standard, associant interféron et ribavirine. Forts de ces résultats, les chercheurs ont développé un test pronostique. Commercialisé en 2011, il permettra d’informer le patient de ses chances de guérison avec ce traitement et de l’orienter si nécessaire vers d’autres thérapies.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Diabète : Sanofi-aventis et Metabolex signent un accord de licence exclusif mondial

25 juin 2010 Rédaction biopharmaceutique, Diabète, diabète de type 2, licence exclusive mondiale, Metabolex, Pierre Chancel, Sanofi-aventis, traitement

Sanofi-aventis annonce aujourd’hui l’obtention auprès de la société biopharmaceutique Metabolex d’une licence exclusive mondiale pour développer, fabriquer et commercialiser MBX-2982, un agent oral, agoniste du récepteur GPR-119 pour le traitement du diabète de type 2. Selon les modalités de l’accord, l’ensemble des paiements pourrait atteindre jusqu’à 375 millions de dollars.

Médecine Recherche

Maladie de Parkinson : diminuer les effets secondaires liés au traitement

30 avril 2010 Rédaction CNRS, effets secondaires, GRK6, Inserm, maladie de Parkinson, traitement

Des chercheurs de Bordeaux associant l’Inserm et le CNRS au sein du laboratoire « Mouvement, adaptation, cognition » viennent de découvrir qu’il est possible de diminuer les effets secondaires liés au traitement de la maladie de Parkinson. Dans ce nouveau travail à paraitre dans Science translational medicine, les chercheurs ont restauré la production d’une protéine qui contrôle le circuit des récepteurs de la dopamine : la protéine GRK6, améliorant ainsi les symptômes parkinsoniens.

Industrie Recherche

Myopathie de Duchenne : de nouvelles données sur l’activité in vivo de méganucléases Cellectis dans des fibres musculaires

15 avril 201015 avril 2010 Rédaction Cellectis, fibres musculaires, Gene Therapy, ingénierie des génomes, Myopathie de Duchenne, Québec, traitement

Cellectis, la société française spécialisée dans l’ingénierie des génomes, annonce la publication de nouvelles données dans la revue scientifique Gene Therapy1. Les chercheurs du Centre hospitalo-universitaire de Laval (CHUL), au Québec, ont utilisé des méganucléases ingénieriées par Cellectis pour restaurer l’expression de la micro-dystrophine in vitro, dans des myoblastes humains, et in vivo, dans des fibres musculaires, démontrant ainsi leur potentiel dans le traitement de la myopathie de Duchenne.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Biopartners : AMM dans l’UE pour Ribavirin Biopartners 200mg dans l’hépatite C chronique

9 avril 20109 avril 2010 Rédaction AMM, Biopartners, biopharmaceutique, comprimés, Conrad Savoy, labo, laboratoires, l’hépatite C chronique, pharmaceutique, Rebetol, Ribavirin, traitement, UE

Biopartners, la société biopharmaceutique suisse a obtenu l’autorisation de mise sur le marché dans l’UE de la part de la Commission Européenne pour ses comprimés pelliculés de Ribavirin Biopartners 200mg. Ce produit est destiné au traitement de l’infection hépatique C chronique dans le cadre d’un traitement en association avec du peginterféron alfa-2b ou de l’interféron alfa-2b.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Cancer du poumon : Transgene accorde une option de licence exclusive et mondiale à Novartis

10 mars 201010 mars 2010 Rédaction cancer du poumon, licence exclusive, Novartis, oncologie, produit, produit d’immunothérapie, TG4010, traitement, Transgene

La société bio-pharmaceutique Transgene basée à Illkirch près de Strasbourg vient d’annoncer la signature d’un accord d’option de licence exclusive avec Novartis pour le développement et la commercialisation de son produit d’immunothérapie ciblée TG4010 pour le traitement de première intention du cancer du poumon « non à petites cellules » et d’autres indications potentielles en oncologie.