U.S. Food and Drug Administration

BioAlliance Pharma obtient l’AMM de Oravig® (en Europe, Loramyc®) aux Etats-Unis

19 avril 201019 avril 2010 Rédaction AMM, autorisation, biotechnologies, Cancer, Dominique Costantini, États-Unis, FDA, Loramyc, mise sur le marché, Oravig, Strativa Pharmaceuticals, U.S. Food and Drug Administration, VIH

BioAlliance Pharma, la société de biotechnologies spécialisée dans le traitement des patients immunodéprimés (cancer ,VIH…), annonce aujourd’hui l’obtention auprès de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) de l’Autorisation de Mise sur le Marché d’Oravig® (nom de marque américain de Loramyc®) aux Etats-Unis dans le traitement de la candidose oropharyngée chez l’adulte.