L'Info Industrie & Politique de Santé
S’appuyant sur les succès obtenus dans le développement de vaccins contre des virus similaires, comme l’introduction récente de Dengvaxia® contre la dengue, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi, a annoncé le lancement d’un projet visant à mettre au point un vaccin pour la prévention de l’infection et de la maladie à virus Zika.
Lire la suiteLe consortium Myasterix a lancé la phase 1b d’un essai clinique d’un traitement novateur spécifique des antigènes qui vise à améliorer de manière significative et durable le traitement de la myasthénie grave (MG). L’étude va évaluer l’innocuité, l’immunogénicité, et explorer l’efficacité d’un candidat-vaccin thérapeutique (CV-MG01).
Lire la suiteLa société lyonnaise Valneva a annoncé lundi que son partenaire, le fabricant de vaccins Adimmune, a reçu de l’agence de Santé taïwanaise « TFDA », une autorisation de mise sur le marché pour le vaccin contre l’encéphalite japonaise de Valneva. Ce vaccin devrait être distribué à Taïwan sous la marque JEVAL®.
Lire la suiteLa société française Néovacs vient de conclure un contrat de partenariat avec le Programme des Investissements d’Avenir lui assurant un financement non-dilutif, à hauteur de cinq millions d’euros sur quatre ans, sous forme de subventions et avances récupérables, pour le développement de son vaccin thérapeutique IFNalpha-Kinoïde.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccin de Sanofi, a annoncé le lundi 28 décembre 2015 que le Brésil a accordé l’autorisation de mise sur le marché à Dengvaxia®, la troisième autorisation de ce vaccin contre la dengue, successivement enregistré au Mexique et aux Philippines depuis le début du mois.
Lire la suiteSanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mercredi que les autorités de santé mexicaines ont accordé l’autorisation de mise sur le marché de Dengvaxia®, le premier vaccin au monde à être enregistré pour la prévention de la dengue.
Lire la suiteAbivax et le Centre Cubain de Génie Génétique et de Biotechnologie (CIGB) ont annoncé mardi que le CECMED (autorité réglementaire cubaine) a donné au CIGB sa première autorisation de commercialisation pour ABX203, un vaccin thérapeutique first-in-class contre le VHB, sous le nom commercial « HeberNasvac ».
Lire la suiteDBV Technologies, société biopharmaceutique française, a annoncé aujourd’hui la présentation de données précliniques sur l’Immunothérapie par voie épicutanée (EPIT®) utilisant le patch Viaskin® dans la vaccination contre le Virus Respiratoire Syncytial (VRS) au congrès RSV Vaccines for the World 2015 (RSVVW). La conférence se tiendra à La Jolla, en Californie (États-Unis), du 18 au 20 novembre 2015.
Lire la suiteValneva, la société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins innovants, a annoncé hier la signature de contrats de distribution et de services entre sa filiale américaine détenue à 100% Intercell USA et VaxServe, société du groupe Sanofi Pasteur, pour le marketing et la distribution du vaccin contre l’encéphalite japonaise de Valneva IXIARO® aux Etats-Unis.
Lire la suiteGenticel, la société française de biotechnologie qui développe des immunothérapies innovantes pour prévenir les cancers induits par le virus du papillome humain (HPV), a annoncé hier que la première patiente a été vaccinée aux Etats-Unis dans le cadre d’un essai clinique de phase 1 de son produit « first-in-class » GTL001 (ProCervix).
Lire la suiteLe Service d’Inspection animale et phytosanitaire (APHIS) du Département américain de l’Agriculture (USDA) vient de passer commande de 100 millions de doses de vaccin au groupe vétérinaire Ceva Santé Animale.
Lire la suiteÀ l’occasion du lancement lundi de la campagne nationale de vaccination contre la grippe, un baromètre exclusif PHR/IFOP* montre que 70% des Français prévoient de faire l’impasse sur le vaccin cette année, une décision qui reste néanmoins fortement influencée par l’âge avec 68% des 65 ans et + prêts à passer à l’acte.
Lire la suiteAbivax a annoncé la finalisation du recrutement de l’ensemble des 266 patients participant à son étude clinique de phase IIb/III pour ABX203. L’objectif de cette étude pivot est de démontrer la sécurité et l’efficacité du candidat-vaccin thérapeutique dans le traitement de patients atteints d’hépatite B chronique.
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