Valneva : approbation au Japon d’un vaccin prototype contre la grippe, produit sur la lignée cellulaire EB66®

Valneva, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de vaccins innovant, a annoncé que The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute (Kaketsuken) vient de recevoir une autorisation de production et de commercialisation de son vaccin prototype contre la grippe pandémique. Ce vaccin prototype produit sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva est issu du partenariat de co-développement signé entre Kaketsuken et GlaxoSmithKline.

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Vaccins : Valneva signe un accord de licence exclusif sur la lignée cellulaire EB66® en Chine

Valneva a annoncé mardi la signature d’un accord de licence exclusif avec la société chinoise Jianshun Biosciences, pour la commercialisation de sa plateforme cellulaire EB66®, dans l’objectif de produire des vaccins humains et vétérinaires destinés au marché de la République populaire de Chine. Valneva va recevoir 2,5 millions d’euros en paiement initial auquel s’ajouteront des paiements annuels et des redevances.

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Sanofi Pasteur : Shantha va livrer jusqu’à 37 millions de doses du vaccin Shan5™

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mardi que sa filiale Shantha Biotechnics, située à Hyderabad, en Inde, a effectué une première livraison de 400 000 doses de Shan5™, son vaccin pédiatrique pentavalent, destinée à favoriser l’immunisation des enfants des villes de Gwalior et de Jabalpur, dans l’état du Madhya Pradesh, en Inde.

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Néovacs : le nouveau plan de développement de l’IFNalpha-Kinoïde approuvé

Néovacs, la société spécialisée dans la vaccination thérapeutique pour le traitement des maladies auto-immunes, a annoncé la mise à jour de son plan de développement clinique avec l’IFNalpha-Kinoïde, sur la base des conclusions de la réunion du comité scientifique international qui s’est tenue à New York le 12 février 2015.

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Chikungunya : résultats encourageants de l’étude clinique du vaccin de Themis Bioscience

Des résultats encourageants d’une étude clinique de phase I d’un vaccin contre le chikungunya, basé sur le virus vaccinal de la rougeole recombinant (MV-CHIK), ont été publiés dans The Lancet Infectious Diseases. Ce vaccin a été développé dans le cadre d’une collaboration de R&D entre l’Institut Pasteur et Themis Bioscience, une société de biotechnologie autrichienne dédiée au développement de vaccins prophylactiques innovants contre les infections tropicales émergentes.

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Rougeole : l’OMS appelle à une intensification de la vaccination en Europe

Face à la résurgence de foyers épidémiques de rougeole en Europe, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) demande aux pays d’intensifier la vaccination des groupes d’âge à risque contre la rougeole afin de stopper les flambées d’épidémies. Un appel qui intervient après la mort d’un bébé de 18 mois, en Allemagne, le 18 février dernier.

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Hépatite B : Abivax recrute le 1er patient de son étude de Phase IIb/III de son vaccin thérapeutique

La société de biotechnologie Abivax a annoncé jeudi avoir administré une dose de son vaccin ABX203 contre l’hépatite B chronique (CHB) en Nouvelle-Zélande au premier patient participant à l’étude clinique de phase IIb/III actuellement en cours de réalisation dans plusieurs pays de la région Asie-Pacifique.

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Valneva finalise l’acquisition du vaccin Dukoral® contre le Choléra

La société de biotechnologie Valneva a annoncé qu’elle avait finalisé l’acquisition de Crucell Sweden, des actifs et autorisations liés au vaccin Dukoral® contre le Choléra et la diarrhée du voyageur causée par l’ETEC, ainsi que des activités de distribution de vaccins de Crucell Holland B.V., une filiale de Johnson & Johnson et de ses sociétés affiliées dans les pays nordiques.

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Vaccins contre la coqueluche : Genticel signe un accord de licence avec Serum Institute of India

Genticel, société française de biotechnologie, spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, a annoncé lundi avoir conclu un accord de licence avec l’entreprise pharmaceutique Serum Institute of India (SIIL) pour sa technologie Vaxiclase, dans le cadre de la mise au point de vaccins acellulaires et multivalents contenant notamment des antigènes contre la coqueluche.

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Genticel poursuit l’essai de Phase 2 évaluant son vaccin ProCervix contre le HPV

Genticel, la société française de biotechnologie, spécialisée dans le développement de vaccins thérapeutiques, a annoncé lundi que le Comité de Surveillance et de Suivi de l’essai, un comité d’experts indépendants qui revoit tous les six mois les données de tolérance issues de l’étude, a recommandé le 22 janvier, la poursuite de l’étude RHEIA-VAC sans aucun changement.

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Vaccin contre Ebola : Johnson & Johnson annonce la création d’un consortium de développement

Le groupe Johnson & Johnson vient d’annoncer la création d’un consortium composé d’institutions et d’organisations non-gouvernementales de recherche leader mondiales qui travaillera aux côtés de Janssen Pharmaceutical Companies afin d’accélérer le développement de son protocole de vaccination contre Ebola.

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Ebola : Johnson & Johnson lance un essai clinique de Phase 1 pour son vaccin combiné

Le groupe Johnson & Johnson a annoncé mardi le lancement de la Phase 1 du premier essai clinique de son vaccin préventif contre Ebola, actuellement développé par ses sociétés pharmaceutiques Janssen (Janssen Pharmaceutical Companies). Cet essai est le premier test du vaccin sur l’homme. Le processus de recrutement actuellement en cours, devrait se terminer fin janvier 2015.

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Méningite B: le vaccin Bexsero® désormais remboursé pour les patients à risque élevé

Depuis la parution d’un avis au journal officiel le lundi 18 décembre, Bexsero®, commercialisé en France par Novartis Vaccins depuis décembre 2013, est désormais éligible au remboursement à 65% pour les populations définies par les recommandations vaccinales du Haut Conseil de la Santé publique qui ciblent les patients à risque et les populations en situation épidémiques.

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