AmVac : étude de phase III de son vaccin Gynevac pour le traitement de la vaginose bactérienne

AmVac, une société suisse de biotechnologie axée sur le développement de vaccins novateurs, a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase III portant sur Gynevac, le premier vaccin AmVac pour le traitement de la vaginose bactérienne (VB). Cet essai a pour objectif de confirmer l’innocuité et l’efficacité d’une nouvelle génération de vaccins conçus conformément aux normes des bonnes pratiques de fabrication (BPF).

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Sanofi Pasteur : résultats encourageants de Phase II du candidat vaccin Clostridium difficile

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, présente les résultats de l’essai de Phase II (H-030-012) d’un candidat vaccin contre l’infection à Clostridium difficile (C. difficile), à l’occasion du 24ème Congrès européen de microbiologie clinique et des maladies infectieuses (ECCMID – European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases).

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Valneva : 1ère mise sur le marché en Europe d’un vaccin produit sur la lignée cellulaire EB66®

La société de biotechnologies Valneva a annoncé lundi la première mise sur le marché en Europe d’un vaccin produit sur sa lignée cellulaire EB66®. L’autorisation de mise sur le marché a été accordée par l’agence européenne des médicaments (EMA) pour la prévention de la parvovirose du canard de Barbarie (MDPV).

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Sanofi Pasteur : le vaccin pédiatrique pentavalent de Shantha pré-qualifié par l’OMS

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé lundi que son vaccin pédiatrique pentavalent Shan5™ , développé et produit par sa filiale indienne Shantha Biotechnics, vient de recevoir la préqualification de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS). Une décision qui permet l’achat du vaccin par les agences des Nations Unies.

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Dengue : Marisol Touraine se réjouit de l’arrivée prochaine d’un vaccin français efficace

Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, s’est réjouit lundi des résultats positifs de l’essai clinique sur le candidat vaccin de Sanofi Pasteur. « Ces résultats marquent un progrès médical majeur, porteur d’espoir pour des centaines de millions de personnes à travers le monde, notamment en Asie et en Amérique latine », a indiqué la ministre dans un communiqué.

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Sanofi Pasteur : résultats positifs de la 1ère étude mondiale d’efficacité sur son vaccin contre la dengue

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé lundi que la première des deux études pivots d’efficacité de phase III pour son candidat vaccin contre la dengue a atteint avec succès son objectif clinique principal. L’étude d’efficacité a montré une réduction significative de 56% des cas de dengue.

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Journée mondiale contre la méningite, le 24 avril 2014

A l’occasion de la Journée mondiale contre la méningite, qui se déroule jeudi 24 avril , la campagne « Protégeons nos enfants, Protégeons notre avenir » vise à apprendre aux parents à réagir vite et efficacement face à des symptômes alarmants, et les inciter à protéger leurs enfants grâce à la vaccination.

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Valneva : mise sur le marché du premier vaccin humain produit sur la lignée cellulaire EB66®

Valneva, la société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé lundi que le Chemo-Sero Therapeutic Research Institute (Kaketsuken), partenaire de GlaxoSmithKline (GSK), a reçu une autorisation de mise sur le marché au Japon pour son vaccin contre la grippe pandémique H5N1 produit sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva.

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Valneva : poursuite de l’essai de Phase II/III de son candidat vaccin contre le Pseudomonas Aeruginosa

Valneva, la société de biotechnologies basée à Lyon, a annoncé lundi la poursuite de l’essai clinique de phase II/III de son candidat vaccin contre le Pseudomonas aeruginosa IC43. Le recrutement des patients pour l’essai clinique devrait reprendre au deuxième trimestre 2014. Les résultats préliminaires sont attendus fin 2015 / début 2016.

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Sanofi Pasteur et le coréen SK Chemical vont co-développer un vaccin conjugué contre le pneumocoque

Sanofi Pasteur, la division vaccins de Sanofi, a annoncé mercredi un accord de coopération stratégique à long terme avec SK Chemical pour co-développer un vaccin pneumococcique conjugué (VPC) innovant. Cet accord permettra à Sanofi Pasteur d’avoir accès au marché mondial des vaccins contre le pneumocoque, évalué à 4 milliards de dollars US. L’utilisation des VPC est recommandée à l’échelle mondiale par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS).

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Genticel lance l’essai clinique de phase II de son vaccin ProCervix

Genticel, société biopharmaceutique française qui développe des vaccins thérapeutiques pour des patientes atteintes du virus du papillome humain (HPV), a annoncé mardi le démarrage de l’essai clinique de phase II de son produit phare, le ProCervix.

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Le Dr. Sophie Olivier nommée Directrice Médicale de Genticel

Afin de mener le développement clinique de son pipeline, et en particulier l’essai de Phase II de ProCervix, son vaccin thérapeutique contre le HPV, la société française Genticel a annoncé mardi la nomination du Dr. Sophie Olivier au poste de Directrice Médicale.

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Pfizer : résultats positifs pour son vaccin Prevenar 13®

Pfizer vient d’annoncer les principaux résultats de l’étude CAPiTA, la plus vaste étude en double aveugle, randomisée, contrôlée, versus placebo, ayant inclus 85 000 patients, démontrant l’efficacité de son vaccin Prevenar 13® dans la prévention d’un premier épisode de pneumonie communautaire à sérotype vaccinal chez l’adulte de 65 ans et plus.

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