Sanofi Pasteur: le CHMP recommande l’autorisation du vaccin pédiatrique 6-en-1 Hexyon™/ Hexacima™

Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l’autorisation de mise sur le marché du vaccin pédiatrique 6-en-1 Hexyon™/ Hexacima™ (vaccin DTCa – IPV – Hib – HepB) de Sanofi Pasteur.

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Novartis : feu vert européen pour Bexsero®, son vaccin contre la méningite

Novartis a annoncé mardi que la Commission européenne avait autorisé l’utilisation de Bexsero® (vaccin contre le méningocoque de sérogroupe B [ADNr, composant, adsorbé]) chez les sujets âgés de 2 mois et plus. Le groupe pharmaceutique suisse indique qu’il »s’efforce à ce que Bexsero soit disponible aussi rapidement que possible ».

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Andrea Rappagliosi nommé Président de Vaccines Europe

Andrea Rappagliosi, Vice Président Accès au marché, Politique de santé & Affaires médicales chez Sanofi Pasteur MSD a été nommé Président de Vaccines Europe le 1er janvier 2013. Vaccines Europe est le groupe représentant les fabricants de vaccins au sein de l’European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA), l’association professionnelle de l’industrie pharmaceutique européenne.

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Bronchiolite: DBV Technologies et l’INRA reçoivent une subvention pour développer un vaccin pédiatrique

DBV Technologies a annoncé mardi qu’elle a reçu, conjointement avec l’INRA (unité de Virologie et Immunologie Moléculaires VIM-UR892) une subvention de recherche d’un montant de près de 600 000 euros attribuée par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) pour développer un patch-vaccin pédiatrique novateur, efficace et sans danger contre la bronchiolite à VRS. RSV-NanoViaSkin est destiné à devenir le premier vaccin pédiatrique non- invasif et sans adjuvant, par voie épicutanée.

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Résultats positifs dans le Lancet pour le vaccin Bexsero® de Novartis

The Lancet a publié en ligne lundi les conclusions d’un essai clinique pivot de Phase III portant sur Bexsero® (vaccin contre le méningocoque de sérogroupe B [ADNr, composant, adsorbé]) incluant 3 630 nourrissons âgés de 2 mois et plus. L’étude a montré que Bexsero induit une réponse immunitaire protectrice et présente un profil d’innocuité acceptable lorsqu’il est administré en trois doses de primo-vaccination de façon concomitante avec des vaccins de routine.

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Imaxio: accord d’option de licence avec Merial pour le développement d’un vaccin en santé animale

Imaxio, une société biopharmaceutique lyonnaise spécialisée dans les domaines des vaccins et de la génomique, a annoncé lundi la signature d’un accord d’option de licence avec Merial, la division santé animale du groupe pharmaceutique Sanofi. Cet accord vise à développer un vaccin en santé animale sur la base de la technologie immunogène IMX313 d’Imaxio.

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Sanofi Pasteur MSD: des données de Gardasil® sur la protection durable contre les maladies à HPV

Sanofi Pasteur MSD a annoncé jeudi que les données fournies par deux vastes études de suivi à long terme vont dans le sens d’une protection durable conférée par son vaccin Gardasil® contre les maladies causées par le papillomavirus humain (HPV) de type 6, 11, 16 et 18 parmi lesquelles le cancer du col de l’utérus et les verrues génitales.

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Theravectys: feu vert pour un essai clinique de Phase I/II pour son vaccin thérapeutique anti-VIH

Theravectys, société française de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins, a reçu de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicaments et des produits de santé (ANSM),pour la France, et de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS), pour la Belgique, l’autorisation d’initier un essai clinique de phase I/II pour son candidat vaccin thérapeutique anti-VIH utilisant la technologie des vecteurs lentiviraux.

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Novartis : avis favorable de l’UE pour Bexsero, un vaccin contre la méningite

Le groupe pharmaceutique suisse Novartis a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour Bexsero, un vaccin novateur qui protège des conséquences dramatiques du méningocoque B, cause majeure de méningite en Europe.

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Vaccin antigrippe AGRIPPAL de Novartis : Marisol Touraine demande des mesures de précaution

A la suite du constat d’impuretés sur des lots du vaccin antigrippe du laboratoire pharmaceutique Novartis en Italie et en Suisse et à l’arrêt de la livraison de ces vaccins dans ces pays, Marisol Touraine, ministre des affaires sociales et de la santé, a demandé à l’ANSM (agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) de prendre des mesures préventives sur les vaccins concernés commercialisés en France.

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