L'Info Industrie & Politique de Santé
LinKinVax, société de biotechnologie au stade clinique, se félicite des résultats intermédiaires de l’essai ANRS VRI06 de phase I d’un vaccin préventif contre le VIH conduit par le promoteurInserm-ANRS et le Vaccine Research Institute (ANRS et Université Paris-Est Créteil).
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé de nouvelles données pour son vaccin contre la COVID-19, VLA2001, provenant d’études cliniques en cours et fait également un point, pour ce vaccin, sur les soumissions auprès des autorités réglementaires.
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La FDA accorde une revue prioritaire au dossier de demande d’autorisation du candidat vaccin de Valneva contre le chikungunya
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Pfizer et Valneva ont annoncé que Pfizer, en tant que sponsor de l’étude, a décidé d’exclure un pourcentage significatif des participants qui avaient été recrutés aux Etats-Unis pour l’étude clinique de Phase 3 VALOR (NCT05477524), évaluant l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité d’un candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15.
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé la finalisation du recrutement et de la vaccination pour un essai clinique de Phase 3 (VLA1553-321) de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553, chez les adolescents.
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ErVaccine développe une technologie de vaccination thérapeutique et de thérapie cellulaire potentiellement applicable à de nombreux types de cancers
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir terminé la soumission de son dossier de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de l’autorité de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. Valneva demande l’autorisation de son vaccin expérimental contre le chikungunya chez les personnes âgées de 18 ans et plus.
Lire la suiteTakeda a annoncé aujourd’hui que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour son vaccin contre la dengue QDENGA® (vaccin tétravalent contre la dengue [vivant, atténué]) (TAK-003) dans le cadre de la prévention de la dengue chez les individus âgés de quatre ans et plus dans l’Union européenne (UE).
Lire la suiteValneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui des données positives sur la persistance des anticorps douze mois après la vaccination avec une seule dose de son candidat vaccin contre le chikungunya, VLA1553.
Lire la suitePfizer et Valneva ont annoncé aujourd’hui des données sur la persistance des anticorps chez les enfants et les adultes six mois après une vaccination avec trois doses (aux mois 0, 2 et 6) ou deux doses (aux mois 0 et 6) de leur candidat vaccin contre la maladie de Lyme, VLA15. Ces données sont les premières obtenues sur la persistance des anticorps dans des populations pédiatriques pour ce candidat vaccin.
Lire la suiteOncovita, société de biotechnologie française spécialisée dans les vaccins thérapeutiques et prophylactiques, annonce aujourd’hui la présentation des principales données précliniques de MVdeltaC, son premier candidat vaccin thérapeutique ciblant les tumeurs solides, lors de la 37e réunion annuelle de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC 2022), qui se tient à Boston, aux Etats-Unis, du 8 au 12 novembre.
Lire la suiteTakeda a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé
Lire la suiteValneva, société spécialisée dans les vaccins, vient de faire un nouveau point sur les activités liées à son vaccin contre la COVID-19.
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