Dengue : alliance entre Sanofi Pasteur et l’International Vaccine Institute

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui son alliance avec l’International Vaccine Institute (IVI) pour soutenir le programme « Dengue Vaccine Initiative » (DVI) récemment lancé parl’IVI. Sanofi Pasteur et l’IVI ont pour objectif commun de mieux faire connaître la maladie et de placer la dengue au coeur des préoccupations de santé mondiale.

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Sida: une nouvelle piste pour un candidat-vaccin

Des chercheurs français associant l’Université Paris Descartes, le CNRS et l’Inserm au sein de l’Institut Cochin, en collaboration avec la société Mymetics et avec le soutien de l’ANRS, ont développé un candidat-vaccin contre la transmission sexuelle du VIH chez des macaques femelles. Cinq singes, vaccinés par voies nasale et intramusculaire, ont été protégés contre l’infection par le VIH par voie vaginale.

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Vaccin vétérinaire: Vivalis et Merial signent une nouvelle licence

Vivalis, société biopharmaceutique spécialisée dans les solutions cellulaires innovantes pour la production de vaccins et de protéines, a annoncé que Merial, un leader mondial dans le domaine des vaccins vétérinaires, a signé fin décembre 2010 une nouvelle licence commerciale pour la production d’un vaccin vétérinaire utilisant la lignée cellulaire EB66® de Vivalis. Les termes financiers de l’accord ne sont pas communiqués.

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Novartis : demande d’AMM dans l’UE pour Bexsero®, un vaccin multicomposants contre le méningocoque B

Novartis a annoncé fin décembre avoir soumis une demande d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) à l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour Bexsero® (vaccin méningococcique B multicomposants). Une fois approuvé, il serait alors le premier vaccin à large couverture contre différentes souches du méningocoque du serogroupe B (MenB), autorisé dans la prévention des infections bactériennes causées par cette bactérie dans l’Union Européenne (UE) et les pays de l’Espace Economique Européen (EEE).

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Vivalis : GSK lance un essai clinique pour un vaccin contre la grippe

La biotech française Vivalis a annoncé aujourd’hui avoir atteint un jalon majeur dans le cadre de l’accord signé avec GlaxoSmithKline (GSK), suite à l’autorisation accordée par les autorités sanitaires américaines, la FDA, à GSK pour initier des essais cliniques de Phase 1 pour un vaccin humain contre la grippe produit sur la lignée cellulaire EB66®.

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Campagne vaccinale contre la grippe: « des chiffres inexacts ont été avancés » selon le ministère de la santé

Dans un point d’étape de la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière, le ministère de la santé rappelle que cetet dernière a débuté le 24 septembre 2010 et s’achèvera le 31 janvier 2011. « Il est donc prématuré de vouloir apprécier le taux d’adhésion global pour la campagne 2010/2011, quatre semaines seulement après son lancement », souligne-t-il. Le ministère estime même que « les chiffres issus des différentes sources disponibles, vont donc dans le sens d’une augmentation de l’adhésion ».

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Novartis: résultats positifs pour son vaccin Menveo® chez les enfants dès l’âge de 2 mois

Novartis a annoncé aujourd’hui les bons résultats obtenus dans le cadre d’une étude de phase III par son vaccin Menveo ® chez les jeunes enfants atteints de méningite. Le laboratoire pharmaceutique suisse va soumettre d’ici la fin de l’année une demande de licence biologique supplémentaire (sBLA) à partir de ces données clés auprès de la US Food and Drug Administration (FDA). La demande d’extension d’AMM sera également présentée en Europe ainsi que dans d’autre s régions du monde.

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Le « Flop » du vaccin contre la grippe saisonnière

Selon les chiffres que s’est procurés Europe 1, seulement 40% des patients à risque – les personnes âgées, les femmes enceintes, les enfants, et les personnes fragiles – ont déjà été vaccinés contre 80% habituellement à la même période de l’année. La raison : la méfiance du public vis-à-vis de la grippe H1N1 dont la souche a été ajoutée cette année au vaccin contre la grippe saisonnière.

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Pandemrix et narcolepsie : pas de lien avéré selon l’EMA

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a conclu hier que les données disponibles étaient insuffisantes pour déterminer s’il existe un lien entre le vaccin Pandemrix de GlaxoSmithKline (GSK) contre la grippe H1N1 et les crises de narcolepsie rapportées dans plusieurs pays.

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Transgene : ouverture du premier centre clinique pour la phase II de TG4040 contre l’hépatite C chronique

Transgene, la société biopharmaceutique basée à Illkirch près de Strasbourg, annonce l’ouverture du premier centre clinique pour son étude de phase II, dénommée HCVac, de TG4040 (MVA-HCV), son candidat vaccin pour le traitement de patients infectés chroniquement par le virus de l’hépatite C de génotype 1, en combinaison avec le traitement standard (IFNα pégylé et ribavirine).

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Sanofi Pasteur annonce l’enregistrement de Menactra® par l’Agence de santé des pays arabes du Golfe

Sanofi Pasteur, la division vaccins du Groupe sanofi-aventis annonce aujourd’hui que le directoire du Conseil des ministres de la Santé des Etats membres du Conseil de coopération du Golfe (CCG) vient de lui transmettre le certificat d’enregistrement de Menactra®, vaccin conjugué quadrivalent contre les méningocoques de sérogroupes A, C, Y et W-135.

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