Sanofi inaugure en France sa nouvelle unité d’excellence R&D Vaccins
Sanofi a inauguré ce jour, à Marcy-l’Etoile (Rhône-Alpes), une nouvelle unité d’excellence de R&D en biotechnologie. Elle héberge un arsenal
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vaccins
Valneva fait le point sur la recommandation de l’ACIP pour les voyageurs américains concernant son vaccin IXCHIQ contre le chikungunya
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que lors de sa réunion ordinaire du 16 avril 2025, le
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Valneva et LimmaTech annoncent la vaccination du 1er participant à l’étude pédiatrique de Phase 2 du candidat vaccin tétravalent contre la shigellose S4V2
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, et LimmaTech Biologics AG, société de biotechnologies développant des vaccins pour la prévention de
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Valneva : le vaccin contre le chikungunya, IXCHIQ, désormais autorisé chez les adolescents dans l’UE
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que la Commission Européenne (CE) a accordé une autorisation de mise
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Valneva soumet à la MHRA une demande d’élargissement de l’indication aux adolescents pour son vaccin contre le chikungunya
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui avoir soumis une demande d’élargissement de l’indication de son vaccin contre
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Sanofi : la FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une procédure accélérée au candidat-vaccin à ARNm
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Néovacs a présenté les derniers résultats de son candidat-vaccin à ARN messager dans le traitement de l’asthme lors de 2 congrès majeurs
Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce que les
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Valneva : avis positif du CHMP de l’EMA pour élargir l’indication de son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ aux adolescents
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence
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Sanofi : mise à jour sur l’étude clinique de phase III du vaccin contre les souches E. coli responsables d’infections extra-intestinales
Sanofi a annoncé que l’analyse intermédiaire des données de l’étude de phase III E.mbrace (identifiant de l’essai clinique : NCT04899336), menée
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Valneva reçoit une AMM au Royaume-Uni pour le premier vaccin au monde contre le chikungunya, IXCHIQ
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui que l’autorité de santé britannique Medicines and Healthcare products Regulatory Agency
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Valneva : des résultats de Phase 2 positifs chez les enfants pour son vaccin contre le chikungunya ainsi que la dose sélectionnée pour la Phase 3
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs pour son étude clinique de Phase 2 évaluant
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Sanofi lance un programme de phase III pour son vaccin VPC21 et élargit sa collaboration avec SK Bioscience
Sanofi et SK Bioscience entament un nouveau chapitre de leur collaboration dans le domaine des vaccins pneumococciques et l’élargissent au
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Sanofi : examen accéléré accordé aux États-Unis à deux candidats-vaccins combinés pour la prévention de la grippe et du COVID-19
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé un examen accéléré à deux candidats-vaccins combinés
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