Valneva : nouvelles informations sur l’analyse intermédiaire de Phase II/III de son vaccin Pseudomonas aeruginosa

Valneva a rapporté de nouvelles informations sur l’analyse intermédiaire de l’étude d’efficacité de Phase II/III de son candidat vaccin contre la Pseudomonas aeruginosa. Valneva et Novartis Vaccines & Diagnostics ont entamé des discussions sur la poursuite de l’étude suite aux recommandations du Comité indépendant de surveillance des données (DMC)

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Valneva : exclusivité commerciale de la FDA pour l’indication pédiatrique de son vaccin IXIARO®

Valneva vient de recevoir de l’autorité de santé américaine une exclusivité commerciale de 7 ans pour l’indication pédiatrique de son vaccin IXIARO®. L’exclusivité a été octroyée par le Bureau en charge du Développement des Médicaments Orphelins (OOPD) de la FDA pour prévenir la maladie causée par le virus de l’encéphalite japonaise chez les enfants âgés de 2 mois à moins de 17 ans.

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Sida : Valneva signe un accord de licence avec IAVI pour développer un vaccin préventif

Valneva, société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé aujourd’hui la signature d’un nouvel accord de licence avec l’organisation International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) pour l’évaluation et le développement clinique d’un vaccin candidat préventif contre le virus du sida.

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Valneva signe un nouvel accord avec Delta-Vir sur sa Lignée Cellulaire EB66®

Valneva, société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé jeudi la signature d’un nouvel accord avec la société biopharmaceutique allemande Delta-Vir GmbH, pour la production du Virus de la Maladie de Newcastle (NDV), composant de son nouveau vaccin contre le cancer, sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva.

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Valneva : résultats positifs de phase I pour son vaccin contre le Clostridium difficile

Valneva a annoncé lundi des résultats positifs de phase Ia/Ib pour son vaccin candidat IC84 destiné à prévenir les maladies causées par la bactérie du Clostridium difficile (C. difficile). Le pathogène est l’une des causes principales de la diarrhée nosocomiale.

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Encéphalite japonaise : le vaccin de Biological E préqualifié par l’OMS

La société biopharmaceutique indienne Biological E (BioE) et la société de biotechnologies européenne Valneva ont annoncé que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), a accordé le statut de préqualification au vaccin contre l’encéphalite japonaise de BioE pour une utilisation chez l’adulte.

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Valneva : le CDC étend l’utilisation du vaccin IXIARO® chez l’enfant aux USA

Valneva, la société de biotechnologie issue de la fusion entre Intercell et Vivalis, a annoncé vendredi que le Comité Consultatif sur les Pratiques de Vaccination (ACIP) du Centre américain de Contrôle et de Prevention des Maladies (CDC) a approuvé à l’unanimité des votes, l’extension de l’utilisation du vaccin contre l’encéphalite japonaise chez l’enfant dès l’âge de 2 mois.

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Valneva va lancer une augmentation de capital de 40 millions d’euros

Valneva, la société issue de la fusion le 28 mai dernier de Vivalis et Intercell, a annoncé les modalités de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription des actionnaires (« DPS ») pour un montant brut d’environ 40.2 millions d’euros. Les actionnaires pourront souscrire à l’opération du 17 au 26 juin

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Valneva cède son activité française de bioproduction à l’indien Biological E

Valneva, la nouvelle entité issue de la fusion de Vivalis et Intercell a annoncé vendredi la signature d’une lettre d’intention engageante avec la société biopharmaceutique indienne Biological E pour la cession de son activité de bioproduction sous contrat (CMO) basée à Nantes.

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