L'Info Industrie & Politique de Santé
Valneva, la société de biotechnologies basée à Lyon, a annoncé lundi la poursuite de l’essai clinique de phase II/III de son candidat vaccin contre le Pseudomonas aeruginosa IC43. Le recrutement des patients pour l’essai clinique devrait reprendre au deuxième trimestre 2014. Les résultats préliminaires sont attendus fin 2015 / début 2016.
Lire la suiteValneva a annonce jeudi l’autorisation de mise sur le marché et le lancement d’un second vaccin vétérinaire produit sur la lignée cellulaire EB66®. Le vaccin destiné à prévenir le virus de l’Hépatite à Corps d’Inclusion (HCI) a été développé par la société biopharmaceutique Farvet basée à Lima et sera distribué au Pérou ainsi que dans plusieurs autres pays d’Amérique du Sud.
Lire la suiteLa société Valneva, spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé le lancement par son partenaire Aeras d’un essai clinique de Phase II pour son candidat vaccin contre la tuberculose (TB) Aeras-404, utilisant l’adjuvant propriétaire de Valneva IC31®.
Lire la suiteValneva, la société de biotechnologie dont le siège est basé à Lyon, vient d’annoncer la signature d’un nouvel accord de recherche avec Emergent BioSolutions ainsi que le transfert d’un accord commercial existant, pour le développement de vaccins sur sa lignée cellulaire EB66®.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Valneva a annoncé lundi l’initiation d’un quatrième programme de découverte d’anticorps monoclonaux pour Sanofi Pasteur, la divisions vaccins de Sanofi, sur sa plateforme propriétaire de criblage de cellules VivaScreen®.
Lire la suiteValneva a annoncé lundi la signature d’un contrat de prêt de $30 millions avec un fond d’investissement géré par Pharmakon Advisors pour sa filiale autrichienne Valneva Austria GmbH. La société de biotechnologie a également annoncé la finalisation de la cession de son activité de bioproduction (CMO) à Nantes.
Lire la suiteValneva a rapporté de nouvelles informations sur l’analyse intermédiaire de l’étude d’efficacité de Phase II/III de son candidat vaccin contre la Pseudomonas aeruginosa. Valneva et Novartis Vaccines & Diagnostics ont entamé des discussions sur la poursuite de l’étude suite aux recommandations du Comité indépendant de surveillance des données (DMC)
Lire la suiteValneva vient de recevoir de l’autorité de santé américaine une exclusivité commerciale de 7 ans pour l’indication pédiatrique de son vaccin IXIARO®. L’exclusivité a été octroyée par le Bureau en charge du Développement des Médicaments Orphelins (OOPD) de la FDA pour prévenir la maladie causée par le virus de l’encéphalite japonaise chez les enfants âgés de 2 mois à moins de 17 ans.
Lire la suiteValneva, société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé aujourd’hui la signature d’un nouvel accord de licence avec l’organisation International AIDS Vaccine Initiative (IAVI) pour l’évaluation et le développement clinique d’un vaccin candidat préventif contre le virus du sida.
Lire la suiteValneva, société de biotechnologie spécialisée dans les vaccins et les anticorps, a annoncé jeudi la signature d’un nouvel accord avec la société biopharmaceutique allemande Delta-Vir GmbH, pour la production du Virus de la Maladie de Newcastle (NDV), composant de son nouveau vaccin contre le cancer, sur la lignée cellulaire EB66® de Valneva.
Lire la suiteValneva a annoncé lundi des résultats positifs de phase Ia/Ib pour son vaccin candidat IC84 destiné à prévenir les maladies causées par la bactérie du Clostridium difficile (C. difficile). Le pathogène est l’une des causes principales de la diarrhée nosocomiale.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique indienne Biological E (BioE) et la société de biotechnologies européenne Valneva ont annoncé que l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS), a accordé le statut de préqualification au vaccin contre l’encéphalite japonaise de BioE pour une utilisation chez l’adulte.
Lire la suiteValneva, la société de biotechnologie issue de la fusion entre Intercell et Vivalis, a annoncé vendredi que le Comité Consultatif sur les Pratiques de Vaccination (ACIP) du Centre américain de Contrôle et de Prevention des Maladies (CDC) a approuvé à l’unanimité des votes, l’extension de l’utilisation du vaccin contre l’encéphalite japonaise chez l’enfant dès l’âge de 2 mois.
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