VIH | MyPharma Editions

VIH: l’Agence européenne des médicaments accepte la demande d’AMM de Gilead de l’elvitégravir

20 juin 2012 Rédaction Agence européenne des médicaments, AMM, elvitégravir, Gilead, VIH

La société amércaine Gilead Sciences a annoncé que sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) d’elvitégravir, un inhibiteur d’intégrase utilisé pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez des patients non naïfs, a été validée par l’Agence européenne des médicaments (AEM). Gilead a déposé sa demande d’AMM le 22 mai 2012. L’examen de la demande d’AMM sera mené selon la procédure de licences centralisée, qui, une fois finalisée, donne une autorisation de mise sur le marché dans les 27 pays membres de l’Union européenne (UE).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie VIH

InnaVirVax renforce la propriété intellectuelle liée à son immunothérapie VAC-3S

18 juin 2012 Rédaction Genopole, immunothérapie, InnaVirVax, Joël Crouzet, VAC-3S, VIH

InnaVirVax, société biopharmaceutique basée à la pépinière Genopole® d’Evry et spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, a annoncé aujourd’hui le dépôt d’une nouvelle demande de brevet européen autour de VAC-3S, une immunothérapie « first-in-class » dans le traitement des infections par le VIH.

Médecine Politique de santé Politique du médicament Santé publique VIH

VIH : Le Conseil national du sida rend un avis positif sur le traitement préventif

16 mai 201216 mai 2012 Rédaction Conseil national du sida, SIDA, traitement préventif, Truvada, VIH

Le Conseil national du sida (CNS) a rendu un avis favorable aux traitements préventifs contre le VIH/sida comme le Truvada®, produit par Gilead Sciences, qu’un comité d’experts américains de la FDA vient de recommander, jugeant peu probable un « effet contre-productif massif sur la prévention ».

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH : Le comité consultatif de la FDA en faveur de l’AMM du Quad de Gilead

14 mai 2012 Rédaction antiviraux, biopharmaceutique, biotechnologie, FDA, Gilead, médicaments, mise sur le marché, Quad, VIH

La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que le comité consultatif sur les antiviraux de l’agence américaine des médicaments (FDA) avait voté 13 contre 1 en faveur de l’autorisation de mise sur le marché du traitement « Quad », un schéma posologique complet sous forme d’un comprimé unique associant l’elvitégravir, le cobicistat, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate contre l’infection au VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement.

A la Une Industrie Produits VIH

VIH: Truvada de Gilead Sciences recommandé en traitement préventif aux Etats-Unis

11 mai 201213 mai 2012 Rédaction FDA, Gilead Sciences, laboratoire, sida; traitement préventif, Truvada, VIH

Un comité d’experts a recommandé jeudi 10 mai à la FDA (Food and Drug Administration) la mise sur le marché du premier traitement préventif contre le sida. Par une large majorité, les 22 experts se sont prononcés en faveur de la commercialisation du Truvada produit par le laboratoire américain Gilead Sciences.

Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Recherche VIH

VIH: PX’Therapeutics annonce l’essai clinique EuroNeut-41 sur un vaccin prophylactique

13 mars 2012 Rédaction essai clinique, EuroNeut-41, PX’Therapeutics, Sanofi Pasteur, vaccin prophylactique, VIH

La société grenobloise PX’Therapeutics a annoncé le lancement d’un essai clinique de phase 1 portant sur un vaccin prophylactique contre le VIH intitulé « Phase 1, Randomised, Single-centre, Observer-blind Clinical Trial of Safety and Immunogenicity of Nasal-prime and Intramuscular Boost Immunisation With EN41-FPA2 HIV Vaccine in Healthy Female Volunteers ».

Industrie Produits VIH

VIH : résultats positifs pour Quad de Gilead

10 mars 201210 mars 2012 Rédaction biopharmaceutique, Gilead, médicament, Quad, Truvada, VIH

Gilead Sciences vient d’annoncer les résultats complets du second essai clinique pivot de Phase 3 (étude 103) de son Quad à dose unique journalière d’elvitégravir, de cobicistat, d’emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil pour le traitement du VIH. L’étude a révélé que le Quad n’était pas inférieur à un régime à base de protéase d’atazanavir rehaussé de ritonavir (ATV/r) plus Truvada® (emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil) à 48 semaines de thérapie chez des adultes naïfs de traitement infectés par le VIH.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche VIH

VIH : InnaVirVax lance un essai clinique pour évaluer VAC-3S, une nouvelle immunothérapie

6 mars 2012 Rédaction biopharmaceutique, essai clinique, immunothérapie, InnaVirVax, VAC-3S, VIH

Cette étude clinique de phase I/IIa vise à évaluer l’innocuité et l’immunogénicité de VAC-3S chez des patients infectés par le VIH-1 et sous traitement antirétroviral. Les premiers patients ont été recrutés à l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris. Cette étude reçoit le soutien d’OSEO à hauteur de 600.000 euros.

Médecine Santé publique VIH

Co-infection tuberculose et VIH: plus de 900 000 vies sauvées selon l’OMS

5 mars 2012 Rédaction Co-infection, MS, tuberculose, VIH

L’OMS actualise ses recommandations pour étendre les interventions de santé publique efficaces visant à réduire les décès dus à la tuberculose chez les personnes vivant avec le VIH. On estime à 910 000 le nombre de vies sauvées à l’échelle mondiale au cours des six dernières années grâce à une meilleure collaboration entre les services pour la tuberculose et les services pour le VIH selon les chiffres relatifs à l’impact sur la santé mondiale publiés le 2 mars dernier.

Médecine Santé publique VIH

Contraception hormonale et VIH: l’OMS confirme ses recommandations

20 février 2012 Rédaction contraception hormonale, OMS, Organisation Mondiale de la Santé, VIH

Suivant l’avis de son Comité d’évaluation des directives, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a conclu que les femmes qui vivent avec le VIH ou qui courent un grand risque de contracter le virus peuvent continuer, sans danger, à recourir à la contraception hormonale. Cette recommandation est le fruit d’un examen approfondi des données sur les liens entre la contraception hormonale et l’infection à VIH.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH: InnaVirVax annonce une levée de fonds de 3,7 millions d’euros

13 février 2012 Rédaction biopharmaceutique, Genopole, Genopole® d’Evry, InnaVirVax, SIDA, vaccin, VIH, VIH / sida

InnaVirVax, une société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé un deuxième tour de financement pour un montant de 3,7 millions d’euros. Cette augmentation de capital vient soutenir le développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans l’infection par le VIH.

Industrie Produits VIH

VIH : Gilead lance un essai clinique de Phase 2 évaluant GS-7340

26 janvier 2012 Rédaction Gilead Sciences, Prezista, promédicament, Quad, ténofovir, VIH

La société californienne Gilead Sciences a annoncé hier le lancement d’un essai clinique de Phase 2 évaluant GS-7340 pour le traitement de l’infection par le VIH chez des adultes naïfs de traitement. Le GS-7340 est un nouveau promédicament du ténofovir, l’agent actif du Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil). Dans des études précédentes, GS-7340 a démontré sa capacité à améliorer l’efficacité antivirale à une dose dix fois inférieure au Viread.

Industrie Produits VIH

VIH : le test de dépistage de Roche pour l’hypersensibilité à l’Abacavir disponible en Europe

19 décembre 2011 Rédaction abacavir, médicaments, pharmaceutique, Roche, SIDA, test de dépistage, VIH

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que son test de dépistage [1] du HLA-B*5701 est à présent commercialisé en Europe. Le dépistage du HLA-B*5701 fournit aux médecins un moyen d’éviter la prescription de médicaments aux patients présentant un risque allergique élevé au médicament abacavir pour le traitement du VIH et du SIDA.