VIH | MyPharma Editions

Abivax : des données cliniques de Phase IIa pour ABX464 présentées au Congrès Strategies for an HIV Cure Meeting 2016

17 novembre 2016 Rédaction ABIVAX, médicament, VIH

Abivax a annoncé aujourd’hui que la société présentera des données cliniques sur ABX464, son candidat médicament “first-in-class” pour le traitement des patients infectés par le VIH/SIDA à l’occasion du Congrès Strategies for an HIV Cure Meeting parrainé par le National Institute of Health (NIH) et le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) qui se tiendra cette semaine à Bethesda, MD.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

Abivax : de nouvelles données précliniques sur ABX464 présentées au congrès « HIV Drug Therapy 2016 »

28 octobre 2016 Rédaction ABIVAX, SIDA, VIH

Abivax, société de biotechnologie ciblant le système immunitaire pour éliminer des maladies virales, a annoncé aujourd’hui la présentation de nouvelles données précliniques sur ABX464, son candidat médicament pour le traitement de patients infectés par le VIH/Sida, à l’occasion du Congrès scientifique « HIV Drug Therapy 2016 » qui se tient à Glasgow (Ecosse) cette semaine.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

ABIVAX franchit la 2ème étape clé du « Projet Stratégique d’Innovation Industrielle » CaReNa

14 septembre 2016 Rédaction ABIVAX, CaReNa, SIDA, VIH

La société de biotechnologie Abivax a annoncé le franchissement avec succès de l’étape clé 2 du Projet Stratégique d’Innovation Industrielle CaReNa. Initié en 2013, ce projet collaboratif, dont Abivax est chef de file avec la participation du CNRS et Theradiag, vise à développer de nouvelles solutions thérapeutiques et de diagnostic ciblant les interactions ARN-protéines avec le VIH/SIDA en tant que première indication.

Biotechs - Medtechs Produits VIH

Gilead : feu vert de l’UE pour Truvada® en prophylaxie pré-exposition au VIH

23 août 2016 Rédaction Gilead, Truvada, VIH

Gilead Sciences a annoncé que l’Agence Européenne du Médicament (EMA) vient d’accorder une extension d’indication pour l’autorisation de mise sur le marché de Truvada® pour son utilisation en prophylaxie pré-exposition (PrEP), associée à des pratiques sexuelles à moindre risque, pour réduire le risque d’infection par le VIH-1 par voie sexuelle chez les adultes à haut risque de contamination.

Politique de santé Santé publique VIH

VIH / SIDA : la prescription du Truvada® autorisée dans les centres gratuits de dépistage

10 juin 2016 Rédaction dépistage, Marisol Touraine, SIDA, Truvada, VIH

Dans un arrêté paru le vendredi 10 juin 2016 au Journal Officiel, Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a autorisé les médecins expérimentés dans la prise en charge du VIH qui exercent dans les Centres gratuits d’information, de dépistage et de diagnostic (CeGIDD) à prescrire le Truvada® en traitement préventif du VIH-SIDA.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH : Abivax lance une étude de Phase IIa pour son candidat médicament ABX464

31 mai 2016 Rédaction ABIVAX, biotechnologie, médicament, SIDA, VIH

La société de biotechnologie Abivax a annoncé que le premier patient a été recruté dans le cadre de l’étude ABX464-004, une première étape qui marque le lancement effectif de la seconde étude de Phase IIa auprès de patients infectés par le virus du VIH/sida pour le candidat médicament ABX464.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie VIH

VIH : feu vert de la FDA pour un essai clinique de phase 2 de VAC-3S d’InnaVirVax aux USA

19 mai 2016 Rédaction Genopole, immunothérapie, InnaVirVax, vaccin, VIH

InnaVirVax, la société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry et spécialisée dans le développement d’immunothérapies pour les pathologies infectieuses, vient de recevoir reçu le feu vert de la FDA pour le lancement d’une étude clinique de phase 2 de VAC-3S, son immunothérapie la plus avancée, dans la guérison fonctionnelle des patients atteints par le VIH.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Abivax signe un contrat de production avec PCAS pour son candidat médicament ABX464

26 avril 2016 Rédaction ABIVAX, médicament, PCAS, production, VIH

Abivax, société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies infectieuses telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé hier la signature d’un contrat avec le groupe PCAS, fabricant industriel international de principes actifs pharmaceutiques, pour la production et l’approvisionnement d’ABX464, son candidat médicament dans le traitement du VIH.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH : feu vert espagnol pour la seconde étude clinique de Phase IIa sur ABX464 d’Abivax

20 avril 201620 avril 2016 Rédaction ABIVAX, VIH

Abivax, la société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies infectieuses telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé que sa seconde étude clinique de Phase IIa d’ABX464, un candidat médicament « first-in-class » pour le traitement des patients atteints du VIH, a été approuvée en Espagne.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH : Abivax présentera à CROI les 1ers résultats positifs de Phase IIa pour son candidat médicament

22 janvier 201622 janvier 2016 Rédaction ABIVAX, VIH

Abivax a annoncé l’acceptation de dernière heure de son abstract intitulé « Démonstrations précoces de la réduction de la charge virale et de l’innocuité d’ABX464 dans le traitement VIH chez des patients naïfs » lors de la prestigieuse Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI) qui se tiendra du 22 au 25 février 2016 à Boston aux Etats-Unis.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

Abivax: 1ers résultats de Phase IIa positifs pour son candidat médicament contre le VIH

12 janvier 2016 Rédaction ABIVAX, SIDA, VIH

Abivax, la société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé les premiers résultats, en termes d’efficacité et d’innocuité, de son étude clinique de Phase IIa (ABX464-003) chez des patients infectés par le virus du VIH, sont positifs.

Politique du médicament Produits VIH

VIH : la RTU du Truvada désormais effective

5 janvier 2016 Rédaction ANSM, RTU, Truvada, VIH

Dans un point d’information, l’ANSM indique que la Recommandation temporaire d’utilisation (RTU) du Truvada dans la prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) au VIH est devenue effective à compter du 4 janvier 2016, suite à la décision récente du remboursement du Truvada dans le cadre de cette RTU.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH: Abivax finalise le recrutement de l’étude clinique de Phase IIa d’ABX464

22 décembre 2015 Rédaction ABIVAX, étude clinique, SIDA, VIH, VIH/sida

Abivax, société de biotechnologie qui développe des médicaments antiviraux et des vaccins thérapeutiques pour des maladies telles que le VIH/sida et l’hépatite B chronique, a annoncé aujourd’hui la finalisation du recrutement des patients de son étude clinique en cours de phase IIa à dose unique ascendante (ABX 464-003).