L'Info Industrie & Politique de Santé
Roche vient d’annoncer que son test qualitatif VIH-1 à double cible, v2.0, a reçu la certification CE, autorisant sa vente pour un usage clinique dans l’Union européenne et les pays reconnaissant la certification CE. Ce nouveau test doit contribuer à accroître l’accès à un diagnostic précoce du VIH chez les nourrissons.
Lire la suite« Il n’existe pour l’instant aucun autotest de dépistage du VIH disponible sur le marché européen ni aucun autotest qui serait conforme à la réglementation (marquage CE) », vient de rappeler l’ANSM. En effet, certains sites marchands proposent spécifiquement au public français d’acheter via internet des autotests prétendant bénéficier d’un marquage CE.
Lire la suiteTheravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins basés sur la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé mercredi la fin du recrutement des patients pour son premier essai de vaccination thérapeutique anti-VIH se déroulant en France et en Belgique.
Lire la suiteInnaVirVax, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques de pathologies infectieuses et chroniques majeures, a remporté, le 24 janvier dernier, le Prix de l’Espoir thérapeutique à l’occasion des 15 ans du Genopole d’Evry.
Lire la suiteTheradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a annoncé avoir signé, via sa filiale Prestizia, deux accords de collaboration avec les équipes du CNRS / Institut de Génétique Moléculaire de Montpellier et l’Université 2 de Montpellier pour le développement de tests théranostics dans le VIH/SIDA.
Lire la suiteGilead Sciences a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé le schéma thérapeutique anti-VIH-1 à comprimé unique Complera® (emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil) pour son administration à certains patients adultes non-virémiques (VIH ARN <50 copies/ml) sous schéma thérapeutique stable de façon à remplacer leur schéma thérapeutique antirétroviral actuel.
Lire la suiteLe Medicines Patent Pool et le laboratoire Bristol-Myers Squibb viennent de signer un accord de licence qui permettra d’améliorer l’accès à l’atazanavir, un médicament essentiel contre le VIH, dans 110 pays en développement. La zone couverte par l’accord regroupe 88,5 % des personnes vivant avec le VIH dans les pays en développement.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée mondiale contre le Sida qui s’est déroulée le 1er décembre 2013, la ministre de la Santé, Marisol Touraine, a annoncé dimanche que la TVA sur les préservatifs allait baisser de 7% à 5,5%.
Lire la suiteA l’occasion de la journée mondiale contre le Sida, InnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry a annoncé l’initiation de l’essai clinique de Phase II évaluant les propriétés thérapeutiques de son candidat vaccin VAC-3S en association avec les thérapies antirétrovirales actuelles dans le traitement de l’infection par le VIH-1.
Lire la suiteAlors que se déroule la Journée Mondiale contre le Sida, dimanche 1er décembre, l’Inpes lance une nouvelle campagne rappelant que le préservatif est la meilleure défense contre le VIH et toutes les IST. Selon différentes études, on observe une baisse de leur usage parmi les populations les plus concernées par les IST.
Lire la suiteLe laboratoire de biotechnologie Gilead Sciences a annoncé mardi que la Commission européenne avait accordé son autorisation de commercialisation pour le Vitekta™ (elvitégravir 85 mg et 150 mg) en comprimés, un inhibiteur d’intégrase pour le traitement de l’infection au VIH-1 chez les adultes sans mutations connues associées à la résistance à l’elvitégravir.
Lire la suite«L’année 2014 sera celle de la mise en place des autotests », a annoncé jeudi Marisol Touraine, la ministre de la Santé. Ces derniers permettent à partir d’un échantillon de salive ou bien de sang de donner rapidement un résultat sur la présence d’anticorps spécifiques présents en cas d’infection par VIH.
Lire la suiteBiosynex, société spécialisée dans le diagnostic in vitro située à Strasbourg, a annoncé mercredi l’obtention du marquage CE pour trois nouveaux produits : IMMUNOQUICK ® HIV , IMMUNOQUICK ® HCV et IMMUNOQUICK ® HBsAg, tests de diagnostic rapide qui permettent de dépister les infections par le virus VIH (virus responsable du SIDA) et par les virus des hépatites B et C.
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