L'Info Industrie & Politique de Santé
Après l’annonce des premiers résultats de sécurité et d’efficacité de son immunosuppresseur dédié à la transplantation LIS1, Xenothera obtient la désignation de médicament orphelin de la part de l’Agence européenne des médicaments (EMA).
Lire la suiteLes résultats de l’essai clinique du LIS1, l’anticorps polyclonal glyco-humanisé de XENOTHERA et immunosuppresseur d’induction dans la transplantation d’organes solides, ont été présentés à l’American Transplant Congress (ATC) qui a eu lieu à Boston (USA) du 4 au 8 juin 2022.
Lire la suiteLes résultats du premier essai clinique du LIS1, l’anticorps polyclonal glyco-humanisé de Xenothera et immunosuppresseur d’induction dans la transplantation d’organes solides, seront présentés à l’American Transplant Congress (ATC) qui se tiendra à Boston (USA) du 4 au 8 juin prochains.
Lire la suiteLa biotech nantaise Xenothera vient d’annoncer le renforcement de son équipe avec l’arrivée de deux nouvelles personnes Nathalie Auzerie, Responsable des Opérations Cliniques et Corentin de Gastines, Directeur du développement.
Lire la suiteLa biotech Xenothera a annoncé la poursuite du développement de son anticorps anti-SARS-CoV-2. Cette décision donne suite à la dernière audition de Xenothera par l’ANSM et l’ANRS-MIE qui s’est tenue le 25 janvier dernier et au refus de sa demande d’autorisation d’accès précoce par la HAS en date du 28 janvier 2022.
Lire la suiteLa biotech nantaise Xenothera a annoncé le 27 décembre dernier les premiers résultats d’efficacité in vitro de son anticorps polyclonal anti-Covid contre le variant Omicron. Les analyses effectuées démontrent que le XAV-19, déjà actif sur les précédents variants (Vanhove B. et al. Front. Immunol., 2021), a la capacité de bloquer Omicron.
Lire la suiteDans le cadre du Prix de l’Entrepreneur de l’Année organisé par EY, le Prix de la Start-Up de l’Année pour la région Ouest a été décerné à Xenothera. Lors de la cérémonie de remise de prix qui a eu lieu hier soir à Nantes, Odile Duvaux, fondatrice de l’entreprise nantaise, accompagnée de son équipe, a été récompensée pour son parcours entrepreneurial engagé et performant.
Lire la suiteÀ la suite de discussions menées sous l’autorité du Ministre adjoint de la Santé du Vietnam, Trần Văn Thuấn, l’entreprise nantaise Xenothera, qui développe un anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2, et le plus grand conglomérat vietnamien Vingroup, viennent de signer un protocole d’accord.
Lire la suiteLa biotech française Xenothera développe le XAV-19, un anticorps polyclonal actif contre le SARS-CoV-2, original et variants (Vanhove et al. BioRxiv, 2021), en clinique depuis mi-2020 et destiné à soigner les patients atteints de COVID-19. Sur la base de ses résultats actuels et de son plan, Xenothera a démarré les échanges avec l’Agence européenne des médicaments (EMA) début 2021. L’avis scientifique émis cette semaine confirme la stratégie de la biotech et balise son chemin vers l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM).
Lire la suiteLa biotech nantaise Xenothera vient d’annoncer avoir bouclé un tour de table de 20 millions d’euros. Cette nouvelle levée de fonds est financée par les actionnaires actuels, dont Didier Rousseau, Président-fondateur de FAMM, et accueille un tour de nouveaux investisseurs, en particulier le fonds européen EIC Fund, la holding Nabuboto, le fonds français Anaxago Capital (Objectif Innovation 18) et le groupe de protection sociale Malakoff Humanis.
Lire la suiteXenothera a annoncé la signature d’un contrat de réservation de 30.000 doses unitaires de XAV-19 avec le Ministère de la Santé et des Solidarités français. Le XAV-19 est l’anticorps polyclonal anti-SARS-CoV-2 développé en France par la biotech nantaise, sur la base de sa technologie d’anticorps glyco-humanisés. Ce traitement est destiné aux patients atteints de COVID modérée, pour éviter l’aggravation de la maladie et un transfert en réanimation.
Lire la suiteLa biotech Xenothera démarre l’essai clinique européen de son traitement anti-COVID, le XAV-19. Le laboratoire nantais, promoteur de l’essai EUROXAV, est accompagné par son partenaire Excelya, CRO européenne. EUROXAV est un essai de phase III multi-centrique, randomisé qui recrutera 722 patients atteints de COVID modérée. L’essai se déroulera en Grèce, Bulgarie, Roumanie, Espagne et Turquie.
Lire la suiteTraitement anti-COVID de Xenothera : fin des inclusions de l’essai clinique POLYCOR La biotech Xenothera et le CHU de Nantes ont annoncé la fin des inclusions de la seconde phase de l’essai clinique POLYCOR, promu par le CHU de Nantes et labellisé Priorité Nationale de Recherche par le comité interministériel CAPNET. 398 patients ont été inclus dans cette étude qui évalue, chez les patients présentant une pneumonie modérée liée à la COVID, l’efficacité de XAV-19.
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