Sanofi : feu vert pour Xyzal® Allergy 24HR sur le marché de l’automédication aux États-Unis
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la mise à disposition de Xyzal® Allergy 24HR sur le marché de l’automédication (OTC) dans le traitement symptomatique des allergies saisonnières et perannuelles.
Lire la suite