Teva et Active Biotech vont demander un réexamen de l’avis du CHMP sur Nerventra®

Teva et Active Biotech ont annoncé lundi qu’ils restent engagés dans le développement de Nerventra® (laquinimod) suite à l’avis défavorable émis par le Comité des Médicaments à usage Humain (CHMP) de l’Agence Européenne du Médicament (EMA) pour les formes récurrentes-rémittentes de la sclérose en plaques.

Le CHMP a conclu que le rapport bénéfice-risque de Nerventra® (laquinimod) n’est pas favorable à ce jour. Conformément à la réglementation européenne, Teva et Active Biotech ont l’intention de demander un réexamen de l’avis du CHMP.

« Teva et Active Biotech concentrent leurs efforts sur l’analyse réalisée par le CHMP et continueront à collaborer étroitement avec l’EMA pour que Nerventra devienne une nouvelle option thérapeutique pour les patients atteints de SEP-RR en Europe », ont indiqué les deux laboratoires.

Source : Teva / Active Biotech