Theranexus, Diverchim et l’Inserm bénéficient d’un financement de 4.7 millions d’euros de l’État pour le projet PickASO
Porteurs du projet PickASO, lauréat de l’appel à projets « Innovations en biothérapies et bioproduction » de France 2030, Theranexus, Diverchim et le laboratoire ARNA de l’INSERM bénéficient d’un financement de 4,7 millions d’euros de l’État afin de développer une thérapie révolutionnaire d’activation de l’autophagie.
Le consortium PickASO est mené par Theranexus, spécialisée dans les maladies rares neurologiques, et inclura Diverchim, experte de la synthèse de principes actifs pharmaceutiques, et le laboratoire ARNA de l’INSERM, premier acteur académique français dans le domaine des oligonucléotides antisens (ASO).
PickASO est lauréat de l’appel à projets « Innovations en biothérapies et bioproduction » du plan d’investissement France 2030. Ce financement de 4,7 M€, sur une durée de 3 ans, est attribué par l’État et opéré pour son compte par Bpifrance sous forme de subventions et d’avances remboursables. Il permettra le développement, par Theranexus et jusqu’à son entrée en développement clinique, d’un oligonucléotide antisens, un candidat médicament innovant ciblant TFEB[1], la protéine reconnue comme contrôlant l’autophagie[2]. A cette fin, le projet associe les compétences en biologie moléculaire, neurosciences et de développement de médicaments de Theranexus avec celles portant sur la chimie des ARN de l’équipe ARNA et l’expertise en synthèse industrielle de principes actifs de Diverchim.
« Nous remercions chaleureusement l’État pour son soutien financier via France 2030 au projet PickASO. En ligne avec notre virage stratégique initié depuis deux ans dans les maladies rares neurologiques, cette collaboration avec deux acteurs de premier rang permettra à Theranexus d’être la première société à développer, jusqu’à son entrée en études cliniques, un oligonucléotide antisens visant la voie la plus centrale de l’autophagie, celle de la protéine TFEB, pour les patients atteints de maladies neurologiques rares » précise Mathieu Charvériat, Président directeur général de Theranexus.
« Le projet PickASO est une opportunité pour l’INSERM (Unité ARNA) de montrer son savoir-faire dans le domaine des oligonucléotides à visée thérapeutique et de donner une visibilité internationale de sa plateforme Optoligo. En outre, ce projet permettra à l’INSERM de valider et d’illustrer l’intérêt ses innovations en matière de bio-conjugaison et de modification des acides nucléiques, notamment dans le développement de thérapies ciblant les maladies rares neurologiques. Sur le plan de la valorisation, le transfert de brevets développés à l’INSERM vers les industries et sociétés de biotechnologies françaises favorisera le développement de nouvelles technologies essentielles aux candidats médicaments de demain » indique Philippe Barthélémy, Directeur de l’unité Inserm ARNA.
« Chez DIVERCHIM, notre enthousiasme est grand à l’idée de collaborer avec des acteurs aussi prestigieux que Theranexus et l’INSERM pour le projet PickASO.. DIVERCHIM sera le premier acteur français à offrir une capacité de production d’ASO de grade Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour la fabrication de lots cliniques et commerciaux. Nous voyons cette collaboration comme une opportunité unique de mettre notre expertise au service d’une thérapie novatrice. La combinaison de notre savoir-faire en chimie des principes actifs pharmaceutiques avec les compétences de pointe de nos partenaires promet des avancées significatives dans le domaine des biothérapies. Nous sommes impatients de relever ce défi et de contribuer, ainsi, à apporter des solutions innovantes aux patients dans le besoin » poursuit François Macarez, Directeur Général, Diverchim.
« Le projet PickASO incarne l’engagement collectif pour offrir un nouvel espoir aux patients atteints de maladies lysosomales et pour renforcer l’excellence de la recherche et de l’innovation dans le domaine des thérapies innovantes en France. Au-delà de ce développement, le projet PickASO a pour ambition de structurer une filière de production des oligonucléotides antisens aujourd’hui inexistante en France et pourtant très prometteuse et présentant un haut potentiel sur un marché international en pleine expansion. Ce projet est complètement dans l’esprit de ce que l’État poursuit avec France 2030, et notamment le volet santé : soutenir et accompagner l’innovation en santé pour renforcer nos filières et nos capacités de production, et ainsi retrouver notre souveraineté en santé » précise Bruno Bonnell, secrétaire général pour l’investissement en charge de France 2030.
TFEB, le contrôleur de l’autophagie
L’autophagie est un processus cellulaire impliquant des petites vésicules intracellulaires appelées lysosomes et par lesquelles les cellules recyclent une partie de leur propre matériel et détruisent également certains résidus qui en s’accumulant peuvent devenir toxiques pour ces dernières. Ce processus, dont la découverte a valu le prix de Nobel de médecine au japonais Yoshinori Ohsumi en 2016, est essentiel au bon fonctionnement cellulaire et notamment à celui des neurones, et est altéré dans un groupe de maladies rares appelées maladies lysosomales. Les maladies de Niemann Pick de type C, de Sanfilippo ou de Batten sont des exemples de maladies lysosomales. Mais au-delà de ces maladies rares, l’autophagie est un processus généralement altéré au cours du vieillissement et un déficit en autophagie est aujourd’hui identifié comme étant un élément déterminant dans des maladies telles que la maladie de Parkinson, la maladie de Charcot ou encore la dégénérescence maculaire liée l’âge (DMLA). TFEB est la protéine reconnue comme étant l’interrupteur moléculaire de l’autophagie[3], son activation est montrée, sur divers modèles in vitro ou in vivo, comme présentant un fort bénéfice thérapeutique dans de très nombreuses pathologies.
Présentation du projet PickASO
Au préalable, Theranexus avait déjà identifié un ASO promouvant l’autophagie via une action directe sur TFEB. La première étape du projet PickASO consistera à évaluer la technologie de conjugaison lipidique de l’INSERM, permettant d’améliorer le profil pharmacocinétique des ASO, et leur capacité à pénétrer dans les cellules. En parallèle, Diverchim et l’INSERM collaboreront pour mettre en place une production semi-automatisée de grade BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) pour cet ASO, ce qui sera une grande première en France. Theranexus se chargera par ailleurs de la caractérisation préclinique réglementaire. A la fin du projet, la formulation du candidat-médicament sera validée, lui ouvrant ainsi les portes du développement clinique.
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[1] TFEB est la protéine reconnue comme étant l’interrupteur moléculaire de l’autophagie, son activation est montrée, sur divers modèles in vitro ou in vivo, comme présentant un fort bénéfice thérapeutique dans de très nombreuses pathologies.
[2] L’autophagie est un processus cellulaire impliquant des petites vésicules intracellulaires appelées lysosomes et par lesquelles les cellules recyclent une partie de leur propre matériel et détruisent également certains résidus qui en s’accumulant peuvent devenir toxiques pour ces dernières.
[3] https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33259088/ ; https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27252382/
Source et visuel : Theranexus