USA : Novartis obtient le feu vert de la FDA pour l’Extavia

Novartis a annoncé lundi que la FDA a donné son feu vert pour la commercialisation de l’ Extavia® (Interferon beta-1b) dans le traitement des cas de rechute de sclérose en plaques. Selon le groupe suisse, le médicament devrait être disponible « à l’automne » aux Etats-Unis.

Le médicament, homologué dans l’Union européenne depuis mai 2008, a rapporté 12 millions de dollars (8,5 millions d’euros) au groupe suisse au premier semestre. Novartis précise dans son communiqué que la sclérose en plaques, qui est une des causes majeures de problèmes neurologiques chez les jeunes adultes, touche environ 400.000 personnes aux Etats-Unis.

Pour plus d’informations : http://www.novartis.com/newsroom/media-releases/en/2009/1335044.shtml